1.一种结核分枝杆菌的MNP标记组合，其特征在于，所述MNP标记组合包括17个标记，具体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.17所示。

2.一种用于检测权利要求1所述结核分枝杆菌MNP标记组合的多重PCR引物对组合，其特征在于，所述多重PCR引物对组合包括17对引物，具体的引物对组合核苷酸序列如SEQ ID NO.18‑SEQ ID NO.51所示。

3.一种用于检测权利要求1所述结核分枝杆菌MNP标记组合的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括权利要求2所述的引物对组合。

4.根据权利要求3所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒还包括多重PCR预混液。

5.权利要求1所述的结核分枝杆菌MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在非诊断目的的结核分枝杆菌检测中的应用。

6.权利要求1所述的结核分枝杆菌的MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在制备用于结核分枝杆菌的检测产品中的应用。

7.权利要求1所述的结核分枝杆菌的MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在在检测结核分枝杆菌菌株内部和菌株间遗传变异中的应用。

8.权利要求1所述的结核分枝杆菌的MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在构建结核分枝杆菌数据库中的应用。

9.权利要求1所述的结核分枝杆菌的MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在结核分枝杆菌精细分型检测中的应用。