1.一种手性磷酸催化的芳基烯丙基叔醇动力学拆分方法，其特征在于以手性磷酸为催化剂，在有机溶剂及添加剂的存在下，如式I所示的芳基烯丙基叔醇类化合物在式II所示的手性磷酸催化剂催化作用下，经过动力学拆分反应生成式III所示的含有一个手性中心的芳基烯丙基叔醇类化合物和式IV所示的含有一个手性中心的二氢异苯并呋喃类化合物，反应式如下：

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R选自下列之一：C6～C20芳基、具有1‑3个选自N、S和O的杂原子的C4～C8杂芳基；其中R1中，所述的C6～C20芳基优选为C6～C14芳基，所述的具有1‑3个选自N、S和O的杂原子的C4～C8杂芳基优选为含有一个氧杂原子或硫杂原子或氮杂原子的C4～C8杂芳基；

R2选自下列之一：C3～C8环烷烃基、C6～C14芳基、具有1‑3个选自N、S和O的杂原子的C4～C8杂芳基；其中R2中，所述的C3～C8环烷烃基优选为C3～C6环烷烃基；所述的C6～C14芳基优选为C6～C10芳基；所述的具有1‑3个选自N、S和O的杂原子的C4～C8杂芳基优选为含一个氧或硫或氮杂原子的C4～C8杂芳基；

R3选自下列之一：C1～C6烷烃基或取代烷烃基、卤素；其中R3中，所述的C1～C6烷烃基或取代烷烃基优选为C1～C5烷烃基或取代烷烃基，卤素优选为Cl或Br；

Ar选自下列之一：2,4‑异丙基‑6蒽基苯、2,4,6‑新戊基苯基、2,4,6‑三环己基苯基和2,

4,6‑三环戊基苯基，优选为2,4,6‑三环己基苯基；

X选自下列之一：氢、硝基、C1～C10烷基、叔丁基二苯基硅基、三异丙基硅基，优选为三异丙基硅基。

2.如权利要求1所述的一种手性磷酸催化的芳香烯丙基叔醇动力学拆分方法，其特征在于所述R1中，C6～C14芳基为苯基、对氟苯基、甲氧基苯基、三甲氧基苯基、甲基苯基、联苯基、萘基、菲基或蒽基，含有一个氧杂原子或硫杂原子或氮杂原子的C4～C8杂芳基为噻吩；

所述R2中，C3～C6环烷烃基为环己基，C6～C10芳基为甲基苯基、氟苯基、甲氧基苯基或萘基，含一个氧或硫或氮杂原子的C4～C8杂芳基为取代吡咯、噻吩或苯并呋喃；所述R3中C1～C5烷烃基或取代烷烃基为甲基、甲氧基或三氟甲基。

3.如权利要求1所述的一种手性磷酸催化的芳香烯丙基叔醇动力学拆分方法，其特征在于式I所示芳基烯丙基叔醇类化合物选自下列之一：

4.如权利要求1所述的一种手性磷酸催化的芳香烯丙基叔醇动力学拆分方法，其特征在于反应温度为‑30℃～10℃，优选为‑10℃～0℃；所述有机溶剂为二氯甲烷、甲苯、1,2‑二氯乙烷、四氯化碳、四氢呋喃、乙腈、三氟甲苯、氯仿、正己烷中的至少一种，优选为氯仿。

5.如权利要求1所述的一种手性磷酸催化的烯丙基叔醇动力学拆分方法，其特征在于催化剂与式I所示化合物的物质的量比为10～20:100，优选为15:100；式I所示化合物的物质的量与有机溶剂的体积之比为0.025～0.5:1，优选为0.2:1，物质的量单位为mmol，体积单位为mL。

6.如权利要求1所述的一种手性磷酸催化的芳香烯丙基叔醇动力学拆分方法，其特征在于所述添加剂为分子筛，分子筛型号为 分子筛、 分子筛或 分子筛，优选为 分子筛；所述分子筛的质量与式I所示化合物的物质的量之比为1～2.0:1，优选为1.6:1，质量的单位为g，物质的量单位为mmol。

7.如权利要求1所述的一种手性磷酸催化的芳基烯丙基叔醇类化合物的动力学拆分方法，其特征在于式II所示的手性磷酸催化剂选自下列之一：