1.一种蛋白，所述蛋白为NRG1，所述的NRG1的靶基因为ErbB酪氨激酶受体家族，其特征在于，NRG1在制备皮肤创面修复药物或试剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物或试剂为提高NRG1表达量的药物或试剂；所述的提高NRG1表达量的药物或试剂包含：(1)NRG1及其编码基因；(2)含有NRG1编码基因的重组载体。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的提高NRG1表达量的药物或试剂包含重组载体rAAV‑CMV‑3*flag‑NRG1‑3*HA‑IRES‑mcherry；所述的rAAV‑CMV‑3*flag‑NRG1‑3*HA‑IRES‑mcherry是通过皮肤电转导入皮肤。

4.一种ErbB4磷酸化促进剂，其特征在于，所述的ErbB4磷酸化促进剂在制备皮肤创面修复药物和试剂中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的ErbB4磷酸化促进剂为ErbB4的特异性配体和/或ErbB4磷酸化激酶区域激活剂；所述的ErbB4磷酸化促进剂为NRG1。

6.一种促进皮肤创面修复的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括NRG1基因或其上调剂。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物为含有NRG1编码基因的重组载体；所述的含有NRG1编码基因的重组载体为rAAV‑CMV‑3*flag‑NRG1‑3*HA‑IRES‑mcherry。

8.一种NRG1和/或ErbB4的用途，其特征在于，所述的NRG1和/或ErbB4用于筛选促进皮肤创面修复的潜在物质。

9.一种使用NRG1和/或ErbB4筛选促进皮肤创面修复的潜在物质的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(a)将候选物质与表达NRG1和/或ErbB4的体系接触；(b)检测NRG1的表达或活性，若所述候选物质在统计学上提高NRG1的表达或活性，则表明该候选物质是促进皮肤创面修复的潜在物质；和/或检测ErbB4的磷酸化水平，若所述候选物质在统计学上提高ErbB4的磷酸化水平，则表明该候选物质是促进皮肤创面修复的潜在物质。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述方法步骤(a)中，所述的体系表达NRG1和ErbB4，两者发生相互作用；步骤(b)中，检测NRG1和ErbB4相互作用情况，若所述候选物质在统计学上NRG1和ErbB4的相互作用，则表明该候选物质是促进皮肤创面修复的潜在物质。