1.一种基于依克多因的钯炭催化剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法以依克多因为缝补剂与保水剂，制备钯炭催化剂。

2.根据权利要求1所述的基于依克多因的钯炭催化剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：

步骤1，将活性炭载体进行前处理，并晾干得到洁净的活化活性炭；

步骤2，将乙酸钯加入至丙酮溶液中搅拌均匀形成钯‑丙酮液，然后将活化活性炭加入，并低温水浴微波反应1‑3h，取出晾干得到镀膜钯‑活性炭，同时，回收丙酮；

步骤3，将依克多因加入至甲醇中搅拌均匀，形成依克多因溶解液，然后将碳酸铵加入至依克多因溶解液中超声分散，形成悬浊液；

步骤4，将悬浊液负压灌注至镀膜钯‑活性炭，并恒温烘干50‑70min，反复2‑5次，得到密封活性炭；

步骤5，将密封活性炭放入反应釜内恒温静置30‑60min，然后将含氨水汽通入，并静置

20‑30min，得到反应活性炭；

步骤6，将反应活性炭浸泡至丙酮中急速搅拌40‑60min，取出后烘干5‑10h并加氢还原得到钯炭催化剂。

3.根据权利要求2所述的基于依克多因的钯炭催化剂的制备方法，其特征在于：所述前处理包括如下步骤：a1.将活性炭加入至乙醇水溶液中超声10‑20min，所述乙醇水溶液的乙醇体积浓度为50‑70％，超声的温度为40‑60℃；a2，将超声后的活性炭放入盐酸溶液中浸渍

10‑20min，然后加入碱性溶液中浸渍20‑40min，得到活化活性炭，所述盐酸溶液的pH为3‑4，所述碱性溶液为氨水溶液，且pH为9‑10。

4.根据权利要求2所述的基于依克多因的钯炭催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2中的乙酸钯在丙酮中的浓度为100‑150g/L，搅拌速度为1000‑2000r/min；所述低温水浴微波反应的温度为5‑10℃，微波功率为400‑800W，所述晾干的温度为55‑60℃。

5.根据权利要求2所述的基于依克多因的钯炭催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤3中的依克多因在甲醇中的浓度为200‑400g/L，搅拌速度为1000‑2000r/min，所述碳酸铵的加入量是依克多因质量的20‑40％，超声分散的超声温度为20‑30℃，超声频率为50‑

80kHz。

6.根据权利要求2所述的基于依克多因的钯炭催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤4中的负压灌注的压力为大气压的60‑70％，温度为30‑40℃，所述负压灌注至将镀膜钯‑活性炭灌满，恒温烘干的温度为40‑50℃。

7.根据权利要求2所述的基于依克多因的钯炭催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤5中的恒温静置的温度为70‑80℃，所述含氨水汽中的氨气体积占比为10‑20％，水蒸气为

10‑15％，余量为氮气，通入量是10‑20mL/min，静置的温度为60‑70℃。

8.根据权利要求2所述的基于依克多因的钯炭催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤6中的急速搅拌的速度为2000‑3000r/min，烘干的温度为140‑180℃。