1.一种海洋真菌杂色曲霉(Aspergillus versicolor)M‑7‑SW9,所述海洋真菌杂色曲霉M‑7‑SW9的保藏编号为CCTCCNO:M2021454。
2.一种混源萜类化合物,其特征在于,具有式I所示的结构:
3.权利要求2所述混源萜类化合物的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将权利要求1所述的海洋真菌杂色曲霉M‑7‑SW9在PDB液体培养基上进行发酵培养,采用极性有机溶剂对得到的发酵产物进行提取,得到发酵粗提物;
(2)将所述发酵粗提物进行正相硅胶柱层析分离,得到洗脱组分;所述正相硅胶柱层析分离的洗脱方式为梯度洗脱,所述梯度洗脱采用的洗脱剂为低极性溶剂‑高极性溶剂;所述低极性溶剂‑高极性溶剂中低极性溶剂和高极性溶剂的体积比为50~0:1;
(3)将所述洗脱组分进行反相硅胶柱层析分离,得到粗产物;所述反相硅胶柱层析分离的洗脱方式为梯度洗脱,所述梯度洗脱采用的洗脱剂为水‑醇溶剂,所述水‑醇溶剂中水和醇的体积比为4~0:1;
(4)将所述粗产物进行纯化,得到具有式I所示结构的混源萜类化合物;所述纯化包括依次进行的凝胶柱层析和薄层层析,或,高效液相色谱纯化;
所述凝胶柱层析采用的洗脱剂为二氯甲烷‑醇溶剂;所述二氯甲烷‑醇溶剂中二氯甲烷和醇的体积比为2~0:1;
所述薄层层析采用的展开剂为石油醚‑乙酸乙酯混合溶剂,所述石油醚‑乙酸乙酯混合溶剂中石油醚和乙酸乙酯的体积比为2:1;
所述高效液相色谱纯化的流动相为水‑甲醇混合溶剂,所述水‑甲醇混合溶剂中甲醇和水的体积比为1:1。
4.根据权利要求3所述提取方法,其特征在于,所述PDB液体培养基以水溶剂,包括土豆粉和/或小麦粉200~300g/L,葡萄糖20~30g/L,蛋白胨5~8g/L,酵母浸粉3~5g/L和氯化钠35~40g/L。
5.根据权利要求3或4所述提取方法,其特征在于,所述发酵培养的温度为25~30℃,时间为7~14天。
6.根据权利要求3所述提取方法,其特征在于,所述极性有机溶剂包括二氯甲烷、乙酸乙酯和低级醇中的一种或几种。
7.根据权利要求3或6所述提取方法,其特征在于,所述提取的温度为20~40℃,时间为
3~7天。
8.权利要求2所述的混源萜类化合物或权利要求3~7任一项所述提取方法得到的混源萜类化合物在制备抗水产病害细菌药物中的应用。