1.一种基于分子印迹技术构建的微囊藻毒素比率荧光传感器，其特征在于，制备方法为：

(1)合成荧光碳点CQDS：将0.3～0.6g水柠檬酸溶解在10mL N‑(β‑氨基乙基)‑γ‑氨基丙基‑甲基二甲氧基硅烷中，装入50mL特氟隆内衬的不锈钢高压釜中，并用氮气脱气20分钟；然后，将高压釜在240℃下保持2小时，冷却至室温；溶液用过滤膜过滤；再用石油醚洗涤三次，再将获得的产物分散在无水乙醇中，得到荧光碳点CQDS乙醇溶液，并储存在4℃的冰箱中以备进一步使用；

(2)FITC‑APTES‑SiO2复合纳米粒子的制备：取4～10mg异硫氰酸荧光素FITC与10mL水混合，室温下磁力搅拌均匀，加入100μL 3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES，避光室温搅拌24h，制得FITC‑APTES前驱体；取1.77mL Triton X‑100、1.80mL正已醇、7.50mL环已烷混合，室温下磁力搅拌30min混合均匀，加入8～11mL的FITC‑APTES前驱体作为分散相，继续搅拌，形成油包水微乳液；取正硅酸乙酯滴加到所述油包水微乳液中，两者体积比1:200，室温下磁力搅拌30min后，加入60μL氨水；持续室温搅拌24h后，加入10mL丙酮溶液破乳，高速离心后分别用无水乙醇、超纯水洗涤后真空干燥保存，得FITC‑APTES‑SiO2复合纳米粒子；

(3)CQDS‑FITC‑APTES‑SiO2@MIP的合成：将100～200mg二甲双胍和40mL荧光碳点CQDS乙醇溶液加入到容器中；然后，在容器里加入步骤(2)所得FITC‑APTES‑SiO2复合纳米粒子，

300～500μL3‑氨丙基三乙氧基硅烷，1～2mL正硅酸乙酯，50～100mg过硫酸铵和800μL氨水搅拌均匀；混合物在室温下黑暗中静置24小时；离心收集所得产物，并用乙醇洗涤，得固体产物；

(4)再将固体产物用有机溶剂洗脱二甲双胍，然后在60℃的真空干燥得终产物比率荧光传感器。

2.根据权利要求1所述基于分子印迹技术构建的微囊藻毒素比率荧光传感器，其特征在于，步骤(1)中所用滤膜为0.22μm滤膜。

3.根据权利要求1所述基于分子印迹技术构建的微囊藻毒素比率荧光传感器，其特征在于，步骤(2)所用氨水质量浓度为25％。

4.根据权利要求1所述基于分子印迹技术构建的微囊藻毒素比率荧光传感器，其特征在于，步骤(3)乙醇洗涤不少于3次。

5.根据权利要求1所述基于分子印迹技术构建的微囊藻毒素比率荧光传感器，其特征在于，步骤(4)有机溶剂为无水乙醇和乙腈按照体积比4:1混合。