1.一种精准控制分子印迹过程的聚合物纳米片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)J‑SNs的制备：

将一定量的十八胺溶解在乙醇溶液中，添加到一定比例的去离子水中，在室温条件下搅拌后加入一定量的多巴胺再搅拌，添加NaOH溶液并在室温下搅拌以进行聚合，离心收集，用去离子水和乙醇洗涤多次，冷冻干燥得到J‑SNs纳米片；

(2)硼酸改性纳米片J‑CFA的制备：

将一定量的4‑羧基‑3‑氟苯基硼酸CFA溶解于去离子水中，向溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐EDC、N‑羟基琥珀亚酰胺NHS，混合均匀，再加入分散在去离子水中的J‑SNs，并在一定温度下搅拌后，离心收集，用去离子水洗涤多次，冷冻干燥得到J‑CFA纳米片；

(3)J‑MIPs纳米片的制备：

将功能单体1‑(乙烯基苄基)胸腺嘧啶VBT和模板分子单磷酸腺苷AMP加入到乙腈和水的混合溶液中，常温条件下通入氮气反应后进行避光自组装；然后加入步骤(2)制备的J‑CFA纳米片黑暗中放置一段时间；然后，再加入2‑羟基‑4′‑(2‑羟基乙氧基)‑2‑甲基苯丙酮和一定量的二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA，通氮气，然后在UV灯下进行光聚合，离心收集产物，接着以去离子水/醋酸的混合溶液作为洗脱剂对J‑MIPs洗脱，以去除未反应的模板分子和有机溶剂，最后，进行冷冻干燥。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的十八胺和多巴胺的质量比为1mg:(1.6‑2.4)mg；乙醇和去离子水的比例为1ml:(3‑5)ml；搅拌时间为：在室温条件下搅拌30min后加入一定量的多巴胺再搅拌30min，添加NaOH溶液在室温下搅拌的时间为

6h；NaOH溶液的浓度为1M，体积为0.3ml。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述CFA、EDC和NHS的用量为：1.0g:(1‑1.1)g:(0.5‑0.7)g；所述CFA和J‑SNs纳米片的用量为1.0g:(0.5‑0.6)g；搅拌为：在35℃下搅拌12h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的乙腈和水的混合液中，乙腈和水的比例为1mL:(1.5‑2)mL。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的AMP、VBT、2‑羟基‑4′‑(2‑羟基乙氧基)‑2‑甲基苯丙酮与EGDMA的用量为1.0g:(0.7‑0.9)g:(0.10‑0.16)g：(2.5‑

2.7)mL；所述的AMP和J‑CFA纳米片的用量为1g:(0.5‑0.8)g。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，避光自组装的时间为10‑

14h；黑暗中放置时温度为35℃，时间为10‑14h；UV灯下进行光聚合的时间为2h；洗脱剂中，去离子水和醋酸的体积比为9:1。

7.将权利要求1～6任一项所述制备方法制得的聚合物纳米片用于AMP的选择性吸附分离的用途。