1.异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因，其特征在于：所述的标记基因包括cAMP合成酶编码基因Cyr1、cAMP水解酶编码基因Pde2、SNF1催化亚基编码基因Snf1、PKA调节亚基编码基因Bcy1、PKA催化亚基编码基因Tpk1、TOR关键基因Tor2、TOR关键基因Tip41、主要营养信号通路下游共同靶标转录因子编码基因Msn2、热激蛋白编码基因Ssa3、自噬相关蛋白编码基因Atg8。

2.根据权利要求1所述的异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因，其特征在于：基因Cyr1编码的cAMP合成酶Cyr1的氨基酸序列如XP_025179329.1所示；

基因Pde2编码的cAMP水解酶Pde2的氨基酸序列如XP_025182850.1所示；

基因Snf1编码的催化亚基Snf1的氨基酸序列如XP_025181474.1所示；

基因Bcy1编码的PKA调节亚基Bcy1的氨基酸序列如XP_025186511.1所示；

基因Tpk1编码的PKA催化亚基Tpk1的氨基酸序列如XP_025170217.1所示；

基因Tor2编码的关键蛋白Tor2的氨基酸序列如XP_025188708.1所示；

基因Tip41编码的关键蛋白Tip41的氨基酸序列如XP_025181449.1所示；

基因Msn2编码的转录因子Msn2的氨基酸序列如XP_025172111.1所示；

基因Ssa3编码的热激蛋白Ssa3的氨基酸序列如XP_025181914.1所示；

基因Atg8编码的自噬相关蛋白Atg8的氨基酸序列如XP_025175505.1所示。

3.根据权利要求1所述的异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因，其特征在于：基因Cyr1的核苷酸序列如XM_025316958.1所示；

基因Pde2的核苷酸序列如XM_025310402.1所示；

基因Snf1的核苷酸序列如XM_025316086.1所示；

基因Bcy1的核苷酸序列如XM_025309032.1所示；

基因Tpk1的核苷酸序列如XM_025309525.1所示；

基因Tor2的核苷酸序列如XM_025312829.1所示；

基因Tip41的核苷酸序列如XM_025316070.1所示；

基因Msn2的核苷酸序列如XM_025309482.1所示；

基因Ssa3的核苷酸序列如XM_025315865.1所示；

基因Atg8的核苷酸序列如XM_025318656.1所示。

4.权利要求1～3任一项所述的异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因在评价已接种异形根孢囊霉的宿主菌根植物能否实现菌根化或评价其潜在的菌根化水平中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因在制备评价已接种异形根孢囊霉的宿主菌根植物能否实现菌根化或评价其潜在的菌根化水平的试剂中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的试剂为检测异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因表达水平的特异性引物。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的特异性引物的序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:20所示。

8.根据权利要求4～7任一项所述的应用，其特征在于：包括如下步骤：在宿主菌根植物接种异形根孢囊霉后的两周及以内，收取菌根组织，将根表杂质清洗干净，研磨粉碎，提取总RNA并反转录为cDNA，以异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因，设计特异性引物进行PCR扩增并检测基因的表达水平，以评价常规宿主菌根植物种苗是否已实现菌根化或潜在菌根化水平。