1.一种含羧基的尼龙四氧化三铁吸附材料的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤一、Fe3O4磁性微纳米颗粒的制备及Fe3O4磁性微纳米颗粒的氨基功能化；

步骤二、对尼龙基材进行预处理，将预处理后的尼龙基材、丙烯酸类单体、引发剂、丙酮水溶液加入烧瓶中制备尼龙基底材料；

步骤二中，首先使用0.2wt％～0.6wt％碳酸钠溶液60℃恒温加热0.5～6h，然后使用

0.5mol/L～1.5mol/L HCl在恒温水浴锅中55℃恒温加热2～7h对尼龙基材预处理；尼龙基材为PA6、PA66、PA11、PA12、PA1010、PA610或PA612；

步骤三、将步骤一所得氨基化Fe3O4微纳米颗粒、步骤二所得尼龙基底材料和聚丙烯酸常温下进行复合反应1～24h制得一种含羧基的尼龙四氧化三铁吸附材料。

2.根据权利要求1所述的一种含羧基的尼龙四氧化三铁吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一中，Fe3O4磁性微纳米颗粒制备方法为共沉淀法，具体步骤为：FeCl3·6H2O、FeSO4·7H2O、NaOH和水依次加入烧瓶中，配备机械搅拌器、温度计，60℃～130℃下以100～

1000rpm的转速连续搅拌反应2～12h生成Fe3O4磁性微纳米颗粒，FeSO4·7H2O、FeCl3·6H2O、NaOH和水的质量之比为1：1～6：0.5～5：15～30。

3.根据权利要求2所述的一种含羧基的尼龙四氧化三铁吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一中，Fe3O4磁性微纳米颗粒的氨基功能化具体为：将制备得到的Fe3O4磁性微纳米颗粒和KH550溶于质量分数为75％的乙醇水溶液中，加入三乙胺调节pH值为9，在80℃～

110℃条件下冷凝回流6h～10h可得到氨基化Fe3O4微纳米颗粒；其中，Fe3O4磁性微纳米颗粒与KH550的质量之比为1：0.5～10。

4.根据权利要求1所述的一种含羧基的尼龙四氧化三铁吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤二中，将预处理后的尼龙基材、丙烯酸类单体、引发剂、体积浓度为40％～50％丙酮水溶液在真空、45℃～80℃的条件下以100～1000rpm的转速连续搅拌反应1～24h得到尼龙基底材料，预处理后的尼龙基材、丙烯酸类单体、引发剂和体积浓度为40％～50％丙酮水溶液的质量之比为4～10：5～80：1：150～300。

5.根据权利要求1所述的一种含羧基的尼龙四氧化三铁吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述丙烯酸类单体包括甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯中一种或两种及以上组合。

6.根据权利要求1所述的一种含羧基的尼龙四氧化三铁吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述引发剂为过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈，丙烯酸类单体与引发剂的质量之比为5～80：1。

7.根据权利要求1所述的一种含羧基的尼龙四氧化三铁吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤三中，尼龙基底材料、氨基化Fe3O4微纳米颗粒和聚丙烯酸的质量之比为5～80：1：

0.5～8。

8.一种含羧基的尼龙四氧化三铁吸附材料，其特征在于，采用如权利要求1‑7任意一项所述制备方法制备得到。