1.一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取二甲基咪唑和硝酸钴六水合物分别溶解在水中，搅拌分散均匀使其完全溶解，再混合在一起得到混合溶液一；

(2)以泡沫镍作为载体置入混合溶液一中，静置生长得到NF@Co‑MOF；

(3)将Na2MoO4·2H2O、Ni(NO3)2·6H2O分散于水中，得到混合溶液二，并以混合溶液二作为电沉积液，以NF@Co‑MOF作为载体，采用一步循环伏安电沉积法制得NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料，即为目标产物。

2.根据权利要求1所述的一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，二甲基咪唑与硝酸钴六水合物的摩尔比为(10‑6):1。

3.根据权利要求1所述的一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，硝酸钴六水合物与水的添加量之比为1mmol：(15～25)mL。

4.根据权利要求1所述的一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，静置生长在室温下进行，时间为4～6h。

5.根据权利要求1所述的一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所用泡沫镍预先经过丙酮、乙醇和水依次处理若干次。

6.根据权利要求1所述的一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，Na2MoO4·2H2O、Ni(NO3)2·6H2O的摩尔比为(1‑3):1。

7.根据权利要求1所述的一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，一步循环伏安电沉积过程在室温下进行，电沉积所用的电压范围为‑1.2‑0.2V，扫描速率为5‑25mV/s，扫描周期为15‑35个。

8.一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料，其采用如权利要求1‑7任一所述的制备方法制备得到。

9.如权利要求8所述的一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料的应用，其特征在于，将该复合材料制成工作电极并用于超级电容器中。

10.根据权利要求9所述的一种NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料的应用，其特征在于，具体应用时，将NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料研磨后，与炭黑及聚四氟乙烯混合均匀，之后压合在泡沫镍片上，得到工作电极，其中，NF@Co‑MOF@NiMoO4复合材料、炭黑、聚四氟乙烯的质量比为

8:(0.8‑1.2):(0.8‑1.2)。