1.一种原位合成MoS2@Co‑MOF/NF析氢材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：制备2‑甲基咪唑、六水合硝酸钴的混合水溶液A；

S2：将泡沫液置于S1中制备的混合水溶液A中，静置浸泡后得到Co‑MOF/NF；

S3：将水合钼酸铵、九水硫化钠与去离子水混合，调节溶液PH至目标值，得到混合溶液B；

S4：将Co‑MOF/NF移入上述混合溶液B，经过恒电位电沉积反应后得到MoS2@Co‑MOF/NF；

S1中所述混合水溶液A的制备过程为：将2‑甲基咪唑、六水合硝酸钴与去离子水混合，并进行磁力搅拌，得到混合溶液A；

所述2‑甲基咪唑、六水合硝酸钴的摩尔比为1:1，所述2‑甲基咪唑的摩尔量与水的体积之比为1mmol:30mL，六水合硝酸钴的摩尔量与水的体积之比为1mmol:50mL；

S3中混合溶液B中Mo、S的摩尔比为1:4，九水硫化钠的摩尔量与去离子水的体积之比为

2mmol:50mL；

S3中通过加入硝酸调节PH至目标值；

S3中通过溶液颜色的变化确定调节PH至目标值，颜色变化的标志为，溶液由黄色转变为棕红色；

恒电位电沉积的时间范围为1200s 7200，沉积电压为‑0.8V。

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2.根据权利要求1所述的一种原位合成MoS2@Co‑MOF/NF析氢材料的方法，其特征在于，S2中依次用去离子水、无水乙醇分别对泡沫镍冲洗，重复三次，并将干燥后的泡沫镍浸泡在溶液A中，浸泡温度为室温，浸泡时间为10h，浸泡结束后的泡沫镍分别用无水乙醇、去离子水冲洗2次，抽真空烘箱干燥过夜，温度为60℃。

3.一种如权利要求1至2中任意一项所述的制备方法得到的MoS2@Co‑MOF/NF析氢材料。

4.一种权利要求3中所述的MoS2@Co‑MOF/NF析氢材料在电催化析氢反应中的应用。

5.根据权利要求4所述的一种MoS2@Co‑MOF/NF析氢材料在电催化析氢反应中的应用，将所述的MoS2@Co‑MOF/NF析氢材料作为电催化析氢反应中的工作电极。