1.一种提高Mo‑Co‑S超级电容器容量的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）制备低晶态Mo‑Co‑S前驱体：将硝酸钴、钼酸铵、硫代乙酰胺和氟化铵加入去离子水中，搅拌至充分溶解后将所配溶液倒入反应釜内胆，将干净的泡沫镍放入内胆中，用不锈钢外套密封好，在150‑200℃温度下加热15‑20h后取出，分别在去离子水和无水乙醇中超声干净并在烘箱中烘干，得到Mo‑Co‑S前驱体；

（2）制备Mo‑Co‑S/P：将Mo‑Co‑S前驱体和偏磷酸钠放在CVD管式炉中退火后得到Mo‑Co‑S/P；

（3）过电压恒流充电处理Mo‑Co‑S/P：配置一定浓度KOH溶液作为电解液，以步骤（2）得到的Mo‑Co‑S/P作为工作电极，铂片作为对电极，汞/氧化汞电极作为参比电极，采用电化学工作站三电极体系中的恒电流充放电方法，在正电位窗口下以一定大小的电流对Mo‑Co‑S/P进行一定时间的恒流充电处理，即可得到充电处理后的Mo‑Co‑S/P电极。

2.根据权利要求1所述的提高Mo‑Co‑S超级电容器容量的方法，其特征在于，步骤（1）和（2）中硝酸钴、钼酸铵、硫代乙酰胺、氟化铵和偏磷酸钠的摩尔比为1:1:4‑5:1‑2:2‑3。

3.根据权利要求1所述的提高Mo‑Co‑S超级电容器容量的方法，其特征在于，步骤（2）中退火温度为300‑400℃。

4.根据权利要求1所述的提高Mo‑Co‑S超级电容器容量的方法，其特征在于，步骤（3）中KOH浓度为1 6M，低电位窗口为0V，高电位窗口为0.55 0.7V，充电电流大小为0.01 0.02A，~ ~ ~

充电时间为1 h‑3h。