1.miRNA作为分子靶点在筛选或制备用于预防和/或治疗良性前列腺增生的药物中的应用，其特征在于，所述miRNA选自miR‑483‑3p和/或miR‑483‑5p。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物抑制WPMY‑1细胞和/或RWPE‑1细胞的增殖。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述miR‑483‑3p和/或miR‑483‑5p在前列腺增生组织中表达下调。

4.miRNA作为分子靶点在制备用于预防和/或治疗良性前列腺增生的筛药模型中的应用，其特征在于，所述miRNA选自miR‑483‑3p和/或miR‑483‑5p。

5.一种miRNA检测试剂在制备良性前列腺增生的检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述miRNA选自miR‑483‑3p和/或miR‑483‑5p。

6.一种良性前列腺增生的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒中包括用于检测miR‑483‑3p和/或miR‑483‑5p表达情况的试剂。

7.根据权利要求6所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒中包括用于扩增miR‑483‑3p和/或miR‑483‑5p的引物。

8.根据权利要求6所述的检测试剂盒，其特征在于，所述用于扩增miR‑483‑3p的引物如SEQ ID NO.3‑4所示。

9.根据权利要求6所述的检测试剂盒，其特征在于，所述用于扩增miR‑483‑5p的引物如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.4所示。

10.根据权利要求1‑5任一项所述的应用或权利要求6‑9任一项所述的检测试剂盒，其特征在于，所述miR‑483‑3p的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述miR‑483‑5p的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。