1.一种2‑氨基硒吩类化合物，其特征在于，所述2‑氨基硒吩类化合物如通式Ⅰ所示：其中，R1和R2各自独立的为氢、烷基或芳环，或者R1和R2连接形成芳环，R3为氰基、羰基或酯基。

2.根据权利要求1所述的2‑氨基硒吩类化合物，其特征在于，R3为氰基。

3.权利要求1或2所述的2‑氨基硒吩类化合物的合成方法，其特征在于，以通式Ⅱ化合物、通式Ⅲ化合物及硒化钠为原料，于溶剂中在超声催化、加热的条件下进行合成；合成路线如下：

4.根据权利要求3所述的2‑氨基硒吩类化合物的合成方法，其特征在于，制备过程如下：

(1)向反应器中加入通式Ⅱ化合物、通式Ⅲ化合物和溶剂，搅拌均匀，加入硒化钠，在超声及30℃～60℃反应温度下反应2～5小时；

(2)将反应后的反应混合体系倒入冷水中，静置析晶，得到2‑氨基硒吩类化合物粗品；

(3)将2‑氨基硒吩类化合物粗品采用有机溶剂重结晶，干燥后得通式Ⅰ所示2‑氨基硒吩类化合物精品。

5.根据权利要求4所述的2‑氨基硒吩类化合物的合成方法，其特征在于，步骤(1)中的溶剂为水、甲醇或乙醇。.

6.根据权利要求5所述的2‑氨基硒吩类化合物的合成方法，其特征在于，步骤(1)中的溶剂为乙醇。

7.根据权利要求4所述的2‑氨基硒吩类化合物的合成方法，其特征在于，步骤(1)中的通式Ⅱ化合物、通式Ⅲ化合物与硒化钠的摩尔比为1:1:(1.5～2)。

8.根据权利要求7所述的2‑氨基硒吩类化合物的合成方法，其特征在于，步骤(1)中的通式Ⅱ化合物、通式Ⅲ化合物与硒化钠的摩尔比为1:1:1.8。

9.根据权利要求4所述的2‑氨基硒吩类化合物的合成方法，其特征在于，步骤(1)中的反应温度为45℃，反应时间为3小时。

10.权利要求1所述的2‑氨基硒吩类化合物在制备多药耐药菌抗菌剂中的应用。