1.一种基因工程菌，其特征在于，所述基因工程菌为，敲除了出发菌株Bacillus subtilis RF1基因组上的编码purR的基因，并且通过P43启动子表达了glnR基因的反向互补序列和tnrA基因的反向互补序列，同时过表达了来源于玻璃颤菌的血红蛋白。

2.如权利要求1所述的基因工程菌，其特征在于，所述基因工程菌还采用核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的启动子PglnR强化表达了编码血红蛋白的基因。

3.如权利要求2所述的基因工程菌，其特征在于，编码purR的基因如SEQ ID NO.1所示；

编码glnR的基因如SEQ ID NO.2所示；编码tnrA的基因如SEQ ID NO.3所示；所述血红蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。

4.如权利要求3所述的基因工程菌，其特征在于，以连接了链丝菌素乙酰基转移酶基因的质粒pMA5‑sat为表达载体。

5.一种合成核黄素的方法，其特征在于，采用权利要求1 4任一所述的基因工程菌发酵~制备核黄素。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，将基因工程菌添加至种子培养基中，得到种子液，将种子液按照至少10%的接种量添加至发酵培养基中，发酵制备核黄素。

7.权利要求1 4任一所述的基因工程菌在制备含有核黄素产品中的应用。

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