1.一种纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于，所述制备方法为：

（1）纳米杂化氧化铜的制备：

常温下，将定量的单体C、单体D和紫外光引发剂E溶解在特定溶剂F中，形成溶液G备用；

将氧化铜晶粉加入溶剂H中形成淤浆体J，然后置于带有紫外光源的超声波振荡器震荡腔内，启动超声预混一定时间后开启紫外光源，将定量的溶液G以一定的滴加速度加入淤浆体J；滴加完成后关闭紫外光源，继续保持超声震荡一段时间；

超声结束后将超声波振荡器震荡腔内物料取出，离心分离出固体物料，然后用不同的溶剂洗涤，洗涤后的固体物料加入指定温度干燥箱干燥固定时间，自然冷却后得到纳米杂化氧化铜；

其中，单体C为含有双键的硅烷偶联剂；单体D为丙烯酸酯类单体；

（2）纳米杂化氧化铜制备稳定并双转相Pickering细乳液：称取步骤（1）制备的纳米杂化氧化铜转移至敞口容器中，加入定量去离子水和油性溶剂后转入超声波振荡器震荡腔内中超声粉碎一定时间，粉碎后形成大分子自组装形式稳定Pickering细乳液；

再次加入定量步骤（1）制备的纳米杂化氧化铜，超声波振荡器震荡一定时间，乳液颜色发生变化；第三次加入定量步骤（1）制备的纳米杂化氧化铜，超声波振荡器震荡一定时间，乳液颜色回到第一次制备的Pickering细乳液颜色，纳米杂化氧化铜完成了稳定并双转相Pickering细乳液过程。

2.根据权利要求1所述纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于：步骤（1）所述氧化铜晶粉是以碳酸盐水溶液和铜离子水溶液为原料，反应生成的固体经干燥、灼烧后得到。

3.根据权利要求2所述纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于：干燥是在温度为90℃，干燥时间2小时；灼烧是在马弗炉升温速率5℃/分钟，升温至400℃，灼烧时间3小时，得到的晶化氧化铜粉体。

4.根据权利要求1所述纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于：步骤（1）所述单体C为3‑(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷或3‑(甲基丙烯酰氧)丙基三乙氧基硅烷；单体D为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯中的一种。

5.根据权利要求1所述纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于：步骤（1）紫外光引发剂E指芳酰基膦氧化物和双苯甲酰基苯基氧化膦中的一种；溶剂F指苯、甲苯、二甲苯溶剂中的一种；溶液G中单体C、单体D、紫外光引发剂E和溶剂F的质量比例为0.5‑1:1:0.03:10。

6.根据权利要求1所述纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于：步骤（1）溶剂H为99%纯度的正丙醇或异丙醇；淤浆体J是步骤（1）制备的氧化铜晶粉和溶剂H质量比例为1‑2:100的混合物。

7.根据权利要求1所述纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于：步骤（1）先在500W超声预混时间为1小时，然后开启200W紫外光源，溶液G和淤浆体J质量比例为10‑15:100，溶液G滴加速度为百分之一溶剂G质量/分钟；滴加完成后关闭紫外光源，继续保持超声震荡1小时。

8.根据权利要求1所述纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于：步骤（1）制备的纳米杂化氧化铜的粒径为5 8nm。

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9.根据权利要求1所述纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于：步骤（2）油性溶剂和去离子水的质量比例为50:50。

10.根据权利要求1所述纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，其特征在于：步骤（2）超声波振荡功率500W，每次震荡时间20分钟；纳米杂化氧化铜每次加入量为油性溶剂质量的0.5‑1%。