1.一种促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料加入壳聚糖盐酸溶液，同时加入β‑甘油磷酸钠，混合搅拌，得到二硫化钼‑万古霉素‑壳聚糖药物材料。

2.根据权利要求1所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，所述β‑甘油磷酸钠与万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料混合后再加入壳聚糖盐酸溶液。

3.根据权利要求1所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖的浓度为10‑17.5mg/mL，β‑甘油磷酸钠浓度为80‑100mg/mL，万古霉素‑二硫化钼纳米片浓度为0.05‑0.15mg/mL。

4.根据权利要求1‑3任一所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，所述万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料的制备方法包括：二硫化钼纳米片与万古霉素在水溶液中混合，搅拌后离心获得沉淀，沉淀溶于水后再次离心，收集沉淀得万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料，其中二硫化钼与万古霉素的混合质量比为(3.5‑3):1；和/或搅拌反应时间为4‑8h。

5.根据权利要求4所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，所述二硫化钼纳米片的制备方法包括：将二硫化钼固体粉末加入乙醇溶液，得到混合的分散体系，将分散体系在水浴中超声处理，超声的液体温度不高于35℃，将得到的溶液离心，收集上清液进行旋转蒸发得到剥离的二硫化钼纳米片，其中分散体系中二硫化钼的浓度为5‑10mg/mL，乙醇在溶液中的比例为40％‑50％；超声处理时间为8‑12h；溶液离心的转速为6000‑

12000rpm，离心时间为10‑15min；旋转蒸发的转速为5‑25rpm，蒸发温度为55℃‑75℃。

6.根据权利要求5所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料加入壳聚糖盐酸溶液前还包括FITC荧光标记步骤。

7.根据权利要求6所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，所述FITC标记步骤包括：将FITC的二甲基亚砜溶液与万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料溶液混合，搅拌后离心获得沉淀，沉淀溶于水后再次离心，收集沉淀得MoS2‑Van‑FITC。

8.根据权利要求7所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，所述FITC与万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料的质量比为1:(9‑11)；搅拌反应时间为6‑12h。

9.权利要求1‑8任一所述方法制备的二硫化钼‑万古霉素‑壳聚糖药物材料。

10.权利要求9所述的二硫化钼‑万古霉素‑壳聚糖药物材料在制备促伤口愈合抑菌药物中的应用。