1.一种促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将β‑甘油磷酸钠与万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料混合后，再加入壳聚糖盐酸溶液，混合搅拌，得到二硫化钼‑万古霉素‑壳聚糖药物材料，所述二硫化钼纳米片的制备方法包括：将二硫化钼固体粉末加入乙醇溶液，得到混合的分散体系，将分散体系在水浴中超声处理，超声的液体温度不高于35℃，将得到的溶液离心，收集上清液进行旋转蒸发得到剥离的二硫化钼纳米片，其中分散体系中二硫化钼的浓度为5‑10 mg/mL，乙醇在溶液中的比例为40%‑50%；超声处理时间为8‑12 h；溶液离心的转速为6000‑12000 rpm，离心时间为10‑15 min；旋转蒸发的转速为5‑25 rpm，蒸发温度为55℃‑75℃；

所述万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料的制备方法包括：二硫化钼纳米片与万古霉素在水溶液中混合，搅拌后离心获得沉淀，沉淀溶于水后再次离心，收集沉淀得万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料，其中二硫化钼与万古霉素的混合质量比为（3.5‑3）:1；和/或搅拌反应时间为4‑8 h。

2. 根据权利要求1所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖的浓度为10‑17.5 mg/mL，β‑甘油磷酸钠浓度为80‑100 mg/mL，万古霉素‑二硫化钼纳米片浓度为0.05‑0.15 mg/mL。

3.根据权利要求2所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料加入壳聚糖盐酸溶液前还包括FITC荧光标记步骤。

4.根据权利要求3所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，所述FITC标记步骤包括：将FITC的二甲基亚砜溶液与万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料溶液混合，搅拌后离心获得沉淀，沉淀溶于水后再次离心，收集沉淀得MoS2‑Van‑FITC。

5. 根据权利要求4所述的促伤口愈合抑菌药物材料的制备方法，其特征在于，所述FITC与万古霉素‑二硫化钼纳米片复合材料的质量比为1:（9‑11）；搅拌反应时间为6‑12 h。

6.权利要求1‑5任一所述方法制备的二硫化钼‑万古霉素‑壳聚糖药物材料。

7.权利要求6所述的二硫化钼‑万古霉素‑壳聚糖药物材料在制备促伤口愈合抑菌药物中的应用。