1.S‑腺苷同型半胱氨酸作为川崎病的诊断标志物在制备川崎病诊断产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述诊断产品的检测样品为受试者的血清。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述诊断产品为诊断试剂盒，所述诊断试剂盒中包含特异检测生物样品中S‑腺苷同型半胱氨酸的检测试剂。

4.用于体外检测血清中S‑腺苷同型半胱氨酸的试剂在制备川崎病诊断产品中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述诊断产品为诊断试剂盒或检测探针。

6.S‑腺苷同型半胱氨酸作为川崎病的药物靶点在制备治疗川崎病的药物中的应用。

7.一种川崎病诊断试剂盒，其特征在于，所述川崎病诊断试剂盒包含特异性检测受试者血清中S‑腺苷同型半胱氨酸的检测试剂。

8.根据权利要求7所述的川崎病诊断试剂盒，其特征在于，所述川崎病诊断试剂盒包括：

(1)S‑腺苷同型半胱氨酸标准品；

(2)稀释液：含甲酸的乙腈溶液；

(3)衍生化试剂：三乙胺、异硫氰酸苯酯或邻苯二甲醛；

(4)内标溶液：DL‑2氨基庚二酸的乙腈溶液；

(5)洗脱液：流动相A为含甲酸的甲酸铵溶液、流动相B为乙腈；

(6)模仿血清环境的蛋白溶液。

9.根据权利要求8所述的川崎病诊断试剂盒，其特征在于，所述含甲酸的乙腈溶液中甲酸的质量百分比含量为0.05％～0.15％，乙腈为质量分数90％的乙腈溶液；所述DL‑2氨基庚二酸的乙腈溶液中，DL‑2氨基庚二酸的浓度为55.0μg/mL，乙腈为质量分数80.0％的乙腈溶液；所述含甲酸的甲酸铵溶液中，甲酸的质量百分含量为0.005％～0.02％；所述蛋白溶液为牛血清白蛋白溶液；所述牛血清白蛋白溶液中牛血清白蛋白的浓度为45.0mg/mL～

55.0mg/mL。

10.一种血清中S‑腺苷同型半胱氨酸的检测系统，其特征在于，包括：标准曲线绘制模块，基于利用S‑腺苷同型半胱氨酸为标准品、DL‑2氨基庚二酸为内标，以S‑腺苷同型半胱氨酸和DL‑2氨基庚二酸的峰面积的比值为纵轴、S‑腺苷同型半胱氨酸的浓度为横轴绘制定量标准曲线；

分离模块，用于提取并洗脱来自受试者血清样本中的S‑腺苷同型半胱氨酸，并记录其峰面积；

计算模块，基于所述标准曲线绘制模块绘制出的标准曲线和分离模块记录的峰面积，计算所述受试者血清样本中S‑腺苷同型半胱氨酸的浓度。