1.一种用于超级电容器的NF@MoO3@NiCo‑LDH复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：制备钼酸铵溶液；

S2：以S1中制备的钼酸铵溶液作为电沉积液，以泡沫镍作为载体，采用一步电沉积法制得NF@MoO3前驱体，并进行洗涤、干燥，之后将NF@MoO3前驱体在空气氛围中进行退火工艺，得到NF@MoO3；

S3：将Ni(NO3)2·6H2O、Co (NO3)3·6H2O、NH4F、尿素加入水中，充分搅拌分散均匀，将溶液转入高压釜中，并在高压釜中浸入S2中得到的NF@MoO3，进行水热反应，冷却，洗涤，干燥，得到NF@MoO3@NiCo‑LDH材料；

S2中所述一步电沉积法在室温中进行，电沉积所用的扫描速率为5‑25 mV/s，扫描周期为15‑35个；

S2中所述退火工艺在管式电阻炉中进行，气氛为空气氛围，温度为200‑400 ℃，时间为

1.5‑2.5 h；

S3中所述水热反应的温度为120‑180 ℃，时间为6‑8 h。

2.根据权利要求1所述的一种用于超级电容器的NF@MoO3@NiCo‑LDH复合材料的制备方法，其特征在于，S1中钼酸铵溶液的制备过程为：将四水合钼酸铵与水混合，搅拌并辅以超声分散均匀使其完全溶解，得到混合溶液；

所述四水合钼酸铵的摩尔量与水的添加量体积之比为 1 mmol:(40‑60) mL。

3.根据权利要求1所述的一种用于超级电容器的NF@MoO3@NiCo‑LDH复合材料的制备方法，其特征在于，S3中所述Ni(NO3)2·6H2O、Co (NO3)3·6H2O、NH4F、尿素的摩尔投料比为(1‑

3):2:(2‑4):(5‑10)。

4.根据权利要求1所述的一种用于超级电容器的NF@MoO3@NiCo‑LDH复合材料的制备方法，其特征在于， S2、S3中的干燥过程均为真空干燥，干燥温度为60‑80 ℃，干燥时间为12‑

24 h。

5.一种如权利要求1至4中任一项所述的制备方法得到的用于超级电容器的NF@MoO3@NiCo‑LDH复合材料。

6.一种权利要求5中所述的NF@MoO3@NiCo‑LDH复合材料在超级电容器中的应用，其特征在于，将NF@MoO3@NiCo‑LDH复合材料作为超级电容器的工作电极。