1.一种吡啶基取代复合季鏻盐材料，为四氯合铜酸3‑吡啶基丙基‑1‑三苯基季鏻盐，其化学结构如式（Ι）所示，式中，Ph为苯基；

（Ι）；

所述吡啶基取代复合季鏻盐材料为单晶形态，单斜晶系，P2（1）/n空间群；

所述吡啶基取代复合季鏻盐材料的晶胞参数为：a为11.9816(8) Å，b为12.9206(8) Å，c为19.0001(13)Å，β为102.180(2)°。

2.权利要求1所述吡啶基取代复合季鏻盐材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）取一定量吡啶和1,3‑二溴丙烷，混合密封反应，固液分离后再用乙酸乙酯洗涤固相，得到[Py(CH2)3Br]Br；

（2）取一定量[Py(CH2)3Br]Br 和三苯基膦混合，加入适量甲醇进行溶解，然后于60‑70℃进行反应后，除去甲醇，再加入适量乙酸乙酯洗涤分液，收集下层深橘色液体[Py(CH2)

3TPP]Br2；

（3）取一定量[Py(CH2)3TPP]Br2和二水合氯化铜混合，加入适量乙醇进行溶解，再加入一定量盐酸，于70‑85℃进行反应后，分离固相材料，即为吡啶基取代复合季鏻盐材料；

（4）将所得吡啶基取代复合季鏻盐材料粉末于小烧杯中，用乙醇：水体积比＝10:1混合溶剂充分溶解后，将小烧杯放在装有乙酸乙酯的大烧杯中，密封大烧杯后静置，自然挥发获取晶体材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1中所用吡啶和1,3‑二溴丙烷的摩尔比为1:1.2‑1.8，反应条件为常温下搅拌60‑100小时。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤2中所用[Py(CH2)3Br]Br 和三苯基膦的摩尔比为1:1.2‑1.8，反应条件为搅拌回流18‑36小时。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤3中所用[Py(CH2)3TPP]Br2和二水合氯化铜的摩尔比为1:1.0‑1.5，反应条件为搅拌回流80‑120小时。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤3中所用盐酸含HCl物质的量为[Py(CH2)3TPP]Br2的1.5‑2.0倍。

7.权利要求1所述吡啶基取代复合季鏻盐材料在制备抗菌材料中的应用。