1.萘酰亚胺‑多胺衍生物联合米托蒽醌在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述萘酰亚胺‑多胺衍生物结构式为：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括但不限于人结直肠癌、人肺腺癌、人肝癌、人食管癌、人胰腺癌、人前列腺癌、人乳腺癌、人胃癌、人子宫内膜癌、人膀胱癌、人皮肤癌或人血癌。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌在联合应用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌一次性添加使用或分多次连续添加使用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌一次性添加使用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和多胺衍生物的摩尔比为：(1‑1.5):1；当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌分多次连续添加使用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌每次添加的摩尔比为(5‑8):1，共连续添加7‑14次。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物联合米托蒽醌在制备抑制结肠癌细胞增殖或促进其凋亡药物中的应用，结肠癌细胞为HCT116或HT‑29或CT‑26细胞。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物在浓度为5‑7.5μM，米托蒽醌的浓度在4‑5μM时能够抑制癌细胞的增殖及克隆形成的数量和大小。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌在制备抑制结肠癌人源化移植瘤模型肿瘤生长药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物在用量为3mg/kg/天且米托蒽醌0.4mg/kg/天时能抑制结肠癌人源化移植瘤模型肿瘤的生长。

9.一种含有米托蒽醌的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，包括萘酰亚胺‑多胺衍生物或其盐，以及米托蒽醌或其盐，所述萘酰亚胺‑多胺衍生物结构式为：

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌的摩尔比为(1‑1.5)：1。