1.萘酰亚胺‑多胺衍生物联合米托蒽醌在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌在联合应用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌一次性添加使用或分多次连续添加使用；

当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌一次性添加使用时，所述应用为萘酰亚胺‑多胺衍生物联合米托蒽醌在制备抑制结肠癌细胞增殖或促进其凋亡药物中的应用，结肠癌细胞为HT‑29细胞，萘酰亚胺‑多胺衍生物和多胺衍生物的摩尔比为：(1‑1.5):1；

当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌分多次连续添加使用时，所述应用为萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌在制备抑制结肠癌人源化移植瘤模型肿瘤生长药物中的应用，结肠癌细胞为CT‑26细胞，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌每次添加的摩尔比为(5‑8):1，共连续添加7‑14次；

所述萘酰亚胺‑多胺衍生物结构式为：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌一次性添加使用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和多胺衍生物的摩尔比为1.5:1；当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌分多次连续添加使用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌每次添加的摩尔比为7.5:1，共连续添加14次。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌一次性添加使用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物在浓度为5‑7.5μM，米托蒽醌的浓度在4‑5μM时能够抑制癌细胞的增殖及克隆形成的数量和大小。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌一次性添加使用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物在浓度为5或7.5μM，米托蒽醌的浓度在5μM时能够抑制癌细胞的增殖及克隆形成的数量和大小。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌分多次连续添加使用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物在用量为3mg/kg/天且米托蒽醌0.4mg/kg/天时能抑制结肠癌人源化移植瘤模型肿瘤的生长。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌分多次连续添加使用时，所述结肠癌人源化移植瘤模型为荷瘤小鼠模型。

7.一种含有米托蒽醌的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，包括萘酰亚胺‑多胺衍生物，以及米托蒽醌，萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌的摩尔比为(1‑1.5)：1；

所述萘酰亚胺‑多胺衍生物结构式为：