1.一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：具体是N‑(叔丁基)‑3‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑5‑胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用；

所述的N‑(叔丁基)‑3‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑5‑胺类衍生物的化学结构式如下所示：

其中，R为Ph、4‑CF3C6H4、4‑FC6H4、4‑ClC6H4、4‑BrC6H4、4‑MeOC6H4、4‑MeC6H4、3‑MeC6H4、2‑MeC6H4、3,4‑dimethyl‑C6H4、3,2‑dimethyl‑C6H4、3‑C10H7、3‑NC5H4、3‑SC4H3中的一种；

所述的肿瘤为肝癌、肺癌、宫颈癌、乳腺癌、胃癌和淋巴癌。

2.根据权利要求1所述的一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述的N‑(叔丁基)‑3‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑5‑胺类衍生物，是由N′‑hydroxybenzimidamide与tert‑butyl isocyanide通过Pd(OAc)2 5mol%催化合成，具体包括如下步骤：N′‑hydroxybenzimidamide1a 0.2mmol,tert‑butylisocyanide 0.3mmol,Pd(PPh3)4 5mol%,K2CO3 3 equiv.在甲苯1mL中常温常压反应4小时，hydroxybenzimidamide1a骨架的缺电子基团4‑CF3,4‑F,4‑Cl,4‑Br和富电子基团4‑OMe,4‑Me,3‑Me,2‑Me,3,4‑dimethyl,3,2‑dimethyl反应得到。

3.根据权利要求1所述的一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：是将N‑(叔丁基)‑3‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑5‑胺类衍生物作为治疗肿瘤的候选药物。

4.根据权利要求1所述的一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述的药物组合物的治疗对象为哺乳动物。

5.根据权利要求4所述的一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述的哺乳动物为人。

6.根据权利要求1所述的一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述药物组合物是以N‑(叔丁基)‑3‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑5‑胺类衍生物为主要成分，加上药学中接受的辅料或辅助性成分制备成临床上接受的药物制剂，所述的N‑(叔丁基)‑

3‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑5‑胺类衍生物在药物组合物中的含量为0.1‑95.0% w/w。

7.根据权利要求6所述的一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述药物制剂包括口服制剂和注射制剂两种剂型。

8.根据权利要求7所述的一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述口服制剂为口服胶囊，所述注射制剂为静脉注射液。