1.马来酰亚胺并咔唑类化合物，其特征在于，其化学结构式如式(I)所示：式(I)中，取代基R的结构式为以下三种中的任意一种：

2.一种如权利要求1所述的马来酰亚胺并咔唑类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在氮气保护气氛下，将如式(II)所示的化合物、氰基乙酸和哌啶在极性有机溶剂中进行回流反应，反应结束后，反应液经后处理得到如式(I)所示的马来酰亚胺并咔唑类化合物；

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式(II)中，取代基R的结构式为以下三种中的任意一种：

3.如权利要求2所述的马来酰亚胺并咔唑类化合物的制备方法，其特征在于，如式(II)所示的化合物、氰基乙酸和哌啶的用量摩尔比为1:2～9:10～15。

4.如权利要求2所述的马来酰亚胺并咔唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述极性有机溶剂为氯仿和/或乙腈，优选为氯仿和乙腈的混合溶剂，投料体积比2：1。

5.如权利要求2所述的马来酰亚胺并咔唑类化合物的制备方法，如式(II)所示的化合物的物质的量与极性有机溶剂的体积之比为1:40～90，物质的量的单位为mmol，体积的单位为mL。

6.如权利要求2所述的马来酰亚胺并咔唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述回流反应的温度为60～80℃，回流反应的时间为8～12h。

7.如权利要求2所述的马来酰亚胺并咔唑类化合物的制备方法，其特征在于，反应液经后处理的步骤为：将反应物倒入水中，用二氯甲烷萃取，将有机层经洗涤和干燥后，将反应液旋干溶剂，然后经柱层析分离得到目标产物如式(I)所示的马来酰亚胺并咔唑类化合物；

进行柱层析分离采用的洗脱剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液，投料体积比1:2。

8.如权利要求2所述的马来酰亚胺并咔唑类化合物的制备方法，其特征在于，式(II)所示的化合物的制备方法包括以下过程：S1:在密封管内，放入式(III)所示的化合物、二苯基乙炔、醋酸钯、三环己基膦氟硼酸盐和二异丙胺，在二甲基亚砜中反应，得到式(IV)所述的溴代化合物；

S2：在氮气保护气氛且四三苯基膦钯和碳酸钾的存在下，步骤S1所得式(IV)所述的溴代化合物和甲酰基杂环类硼酸化合物在四氢呋喃与水的混合液中反应得到式(II)所示的化合物；所述甲酰基杂环类化合物的化学结构式如式(V)、式(VI)和式(VII)中的任意一种所示；

9.一种如权利要求1所述的马来酰亚胺并咔唑类化合物作为染料敏化剂的应用，其特征在于，包括如下步骤：

1)将马来酰亚胺并咔唑类化合物溶于CH3Cl‑CH3OH的混合溶剂中，得到马来酰亚胺并咔唑类化合物溶液；将双层TiO2纳米粒子膜光电极浸泡于所述马来酰亚胺并咔唑类化合物溶液中，使得马来酰亚胺并咔唑类化合物负载于双层TiO2纳米粒子膜光电极上，然后取出双层TiO2纳米粒子膜光电极并用乙醇洗涤后干燥，得到负载马来酰亚胺并咔唑类化合物的TiO2电极；

2)将步骤1)所得负载马来酰亚胺并咔唑类化合物的TiO2电极与铂对电极组装形成夹层结构，在所述夹层内滴入电解质(即负载马来酰亚胺并咔唑类化合物的TiO2电极与铂对电极中间夹有电解质)。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的CHCl3‑CH3OH混合溶剂中CHCl3与甲醇的体积比为10:1。