1.核黄素化合物，其特征在于：所述核黄素化合物来源于植物刺桑，其结构式如式Ⅰ所示：

其中，R为‑H或‑CH3。

2.根据权利要求1所述的核黄素化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1将植物刺桑的树皮切断粉碎得刺桑树皮粉末，将刺桑树皮粉末用乙醇浸泡1‑24h，加热回流提取2‑4次，将提取液浓缩得到浸膏；

S2将所得浸膏用水溶解，依次用乙酸乙酯和正丁醇萃取，保留收集上层，得到乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；

S3将正丁醇萃取物用硅胶正相色谱层析进行分离；用二氯甲烷/甲醇混合液进行洗脱，‑1

流速为8～15mL·min ，检测波长为245nm，收集洗脱液中二氯甲烷体积占比20%～40%的馏分，再采用柱层析分离技术，得到结构式如式Ⅰ所示的核黄素化合物。

3.根据权利要求2所述的核黄素化合物的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述的乙醇的体积分数为60～75%。

4.根据权利要求2所述的核黄素化合物的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述刺桑树皮粉末与乙醇的料液比为：1g:3～5ml。

5.根据权利要求2所述的核黄素化合物的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述加热回流的温度为40～80℃，加热回流的时间为0.5～2h。

6.根据权利要求2所述的核黄素化合物的制备方法，其特征在于：步骤S2中，乙酸乙酯与浸膏的体积重量比为3～5ml: 1g，萃取时间为0.5～2h，正丁醇与浸膏的体积重量比为3～5ml: 1g，萃取时间为0.5～2h。

7.根据权利要求2所述的核黄素化合物的制备方法，其特征在于：步骤S3所述柱层析分离技术为硅胶柱层析、凝胶柱层析或C‑18反相柱层析中的一种。

8.权利要求1所述的核黄素化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。