1.一种具有锌配合物的多酸晶态分子的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将Zn(NO3)2、H3PW12O40和NH4VO3溶于去离子水中，室温搅拌混合均匀后得到混合液，将浓度为32‑36mg/mL的1,2‑双(4‑吡啶基)乙烷的聚乙二醇400溶液加入至混合液中，继续搅拌25‑35min后，调节pH至4.0‑4.4，得到反应溶液；

其中，Zn(NO3)2、H3PW12O40、NH4VO3与去离子水的物质的量之比为1：0.08‑0.1：0.28‑

0.32：0.25‑0.3；

S2、将S1的反应溶液置于聚四氟乙烯釜内，于165‑175℃下恒温反应5‑6天后，逐渐降至室温，得到黑红色块状晶体，经水洗、干燥后，制得具有锌配合物的多酸晶态分子，其分子式为[Zn(bpe)(PW12O40)]2bpe·2H2O。

2.根据权利要求1所述的一种具有锌配合物的多酸晶态分子的制备方法，其特征在于，所述S1的反应溶液占所述聚四氟乙烯釜芯总容积的40‑50％。

3.根据权利要求1所述的制备方法制备得到的具有锌配合物的多酸晶态分子。

4.根据权利要求3所述的具有锌配合物的多酸晶态分子在制备类过氧化物酶试剂中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，利用所述多酸晶态分子检测抗坏血酸或者H2O2含量。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，H2O2含量检测方法如下：步骤1，将邻苯二胺溶解于pH为4.5‑7.5的NaAc‑HAc缓冲溶液中，然后加入浓度为

0.6mg/mL的[Zn(bpe)(PW12O40)]2bpe·2H2O复合物晶体并混合成混悬液，再加入1‑100μmol/L内不同浓度H2O2标准品溶液，于25‑50℃水浴条件下震荡2‑12min后，采用紫外分光光度计测定吸光度，制作吸光度‑浓度标准曲线；

步骤2，参照步骤1的方法，将标准品溶液替换为过氧化氢测试样品，测定测试样品的吸光度，然后根据吸光度‑浓度标准曲线计算测试样品的含量值。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述水浴最佳条件为35‑45℃。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述NaAc‑HAc缓冲溶液的最佳pH为6.0‑

7.5。

9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述最佳震荡时间为6‑12min。

10.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，抗坏血酸含量检测方法如下：将邻苯二胺溶解于pH为7.0的NaAc‑HAc缓冲溶液中，然后加入浓度为0.6mg/mL的[Zn(bpe)(PW12O40)]2bpe·2H2O复合物晶体并混合成混悬液，再加入100μmol/L H2O2溶液后，继续加入1‑80μmol/L内不同浓度的抗坏血酸标准品溶液，于40℃水浴条件下震荡6min后，采用紫外分光光度计测定吸光度，制作吸光度‑浓度标准曲线；

步骤2，参照步骤1的方法，将标准品溶液替换为抗坏血酸测试样品，测定测试样品的吸光度，然后根据吸光度‑浓度标准曲线计算测试样品的含量值。