1.一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法，在有机溶剂中，以N-芳基甘氨酸衍生物和马来酰亚胺衍生物为原料，在氧化剂和光敏剂作用下，于室温下蓝光照射反应8  12小时；反应结束后柱层析分离，即得目标产物。

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2.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法，其特征在于：所述N-芳基甘氨酸衍生物的结构式为：其中，R1为烃基或芳基；X为氧、氮或碳；R2为烃基或芳基。

3.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法，其特征在于：所述马来酰亚胺衍生物的结构式为：其中，R3为烃基或芳基。

4.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法，其特征在于：原料N-芳基甘氨酸衍生物与马来酰亚胺衍生物的摩尔比为1:1 1:5。

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5.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法，其特征在于：氧化剂为氧气、过氧化叔丁醇、过氧化苯甲酰、间氯过氧化苯甲酸或过氧化二叔丁基。

6.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法，其特征在于：氧化剂的用量为N-芳基甘氨酸衍生物摩尔量的1.5 4.5倍。

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7.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法，其特征在于：光敏剂为三联吡啶氯化钌、署红或二[2-(2,4-二氟苯基)-5-三氟甲基吡啶][2-2'-联(4-叔丁基吡啶)]铱二(六氟磷酸)盐。

8.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法，其特征在于：光敏剂的用量为N-芳基甘氨酸衍生物摩尔量的0.1% 5%。

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9.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法，其特征在于：有机溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或丙酮。