1.一种式I所示的2-吡咯烷酮类化合物的合成方法，其特征在于，向schlenk瓶中加入式II所示的1，6-烯炔化合物，叠氮基三甲基硅烷(TMSN3)，卤源化合物和氧化剂，再加入有机溶剂，然后将反应器在空气气氛、室温条件下搅拌反应，反应完成后，经后处理得到目标产物I；

式I及式II中，所述的R选自取代或未取代的C6-20芳基；

其中，所述取代基选自卤素、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、-CN、-NO2、-OH；X来源于反应原料中的卤源化合物，选自Cl，Br或I；

所述的卤源化合物选自N-氯代丁二酰亚胺(NCS)、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、N-碘代丁二酰亚胺(NIS)、I2中的任意一种；

所述的氧化剂选自醋酸碘苯(PIDA)、三氟醋酸碘苯(PIFA)、双氧水(H2O2)中的任意一种；

所述的有机溶剂选自二氯乙烷、二氯甲烷中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述R选自取代或未取代的苯基，所述的取代基选自卤素、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述R选自苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、氯代苯基、溴代苯基、氟代苯基。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应的反应时间为1小时。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的后处理操作如下：反应完成后，将反应液减压浓缩除去溶剂，将残余物经硅胶柱层析分离得到目标产物I。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，式II所示的1，6-烯炔化合物，叠氮基三甲基硅烷(TMSN3)，卤源化合物与氧化剂的摩尔比为：1∶(1-3)∶(1-3)∶(1-3)。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，式II所示的1，6-烯炔化合物，叠氮基三甲基硅烷(TMSN3)，卤源化合物与氧化剂的摩尔比为：1∶2∶2∶2。