1.1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用，所述化合物的结构如式(I)所示：

式(I)中，所述R1为苯环上的取代基，其数量可以是一个或多个，所述R1任选自氢、卤素、硝基、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基；

所述R2任选自氢、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物R1数量可以是一个或多个，R1任选自氢、氟、氯、溴、硝基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基；

R2任选自氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基。

3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物R1任选自氢、2‑氯、3‑氯、4‑氯、2‑氟、3‑氟、4‑氟、2‑硝基、3‑硝基、4‑硝基、4‑溴、4‑甲基、

4‑甲氧基、2,4‑二氟、2,6‑二氟；

R2任选自氢、甲基。

4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物R1任选自氢、3‑氯、3‑氟、4‑甲基、4‑甲氧基、4‑硝基；R2为氢。

5.一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其特征在于，包含有1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物或其药学上可接受的盐，其中所述1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物的结构如式(I)所示：

式(I)中，所述R1为苯环上的取代基，其数量可以是一个或多个，所述R1任选自氢、卤素、硝基、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基；

所述R2任选自氢、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基。

6.根据权利要求5所述α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其特征在于，所述抑制剂的剂型可为粉剂、可湿性粉剂、颗粒剂、水分散粒剂、悬浮剂、乳油、微乳剂或水剂。

7.根据权利要求5所述α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其特征在于，所述抑制剂在制备预防或治疗α‑葡萄糖苷酶相关疾病药物中的应用。

8.根据权利要求7所述α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其特征在于，所述α‑葡萄糖苷酶相关疾病为II型糖尿病。

9.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求5所述α‑葡萄糖苷酶抑制剂作为活性成分与一种或多种药用赋形剂组成的药物组合物。