1.1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用，所述化合物的结构如式(I)所示：

式(I)中，所述R1为苯环上的取代基，其数量是一个或多个，所述R1选自氢、卤素、硝基、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基；

所述R2选自氢、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物R1数量是一个或多个，R1选自氢、氟、氯、溴、硝基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基；

R2选自氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基。

3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物R1选自氢、2‑氯、3‑氯、4‑氯、2‑氟、3‑氟、4‑氟、2‑硝基、3‑硝基、4‑硝基、4‑溴、4‑甲基、4‑甲氧基、2,4‑二氟、2,6‑二氟；

R2选自氢、甲基。

4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物R1选自氢、3‑氯、3‑氟、4‑甲基、4‑甲氧基、4‑硝基；R2为氢。