欢迎来到知嘟嘟! 联系电话:13336804447 卖家免费入驻,海量在线求购! 卖家免费入驻,海量在线求购!
知嘟嘟
我要发布
联系电话:13336804447
知嘟嘟经纪人
收藏
专利号: 202011521977X
申请人: 吉林师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 一般的物理或化学的方法或装置
更新日期:2025-12-10
缴费截止日期: 暂无
价格&联系人
年费信息
委托购买

摘要:

权利要求书:

1.一种离子型共价三嗪骨架聚合物材料的制备方法,其特征在于,包括:

1)将单体1,3‑双(4‑氰基苯基)‑1H‑咪唑‑3‑氯化铵和辅助单体以摩尔比1:0.3‑5混合,加入到含有催化剂氯化锌的安瓿瓶中,所述单体与催化剂的摩尔比为1:10;所述辅助配体选自对苯二腈和1,3,5‑苯三腈中的一种;

2)真空条件下除去安瓿瓶中的水分和空气,熔封;

3)将熔封后的安瓿瓶于400 ℃充分反应;

4)反应后,待安瓿瓶温度降至室温后打开石英安瓶,将反应后得到的混合物清洗纯化并干燥,即得共价三嗪骨架聚合物材料。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述安瓿瓶为石英安瓿瓶。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中将熔封后的安瓿瓶置于马弗炉中,程序控制温度升高。

4. 如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述控制温度升高的程序为:室温至

400 °C升温速率5°C/min,在400 °C 控温48小时,400°C至室温降温速率10 °C/min。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤4)中所述清洗纯化是通过包括下述步骤的方法实现的:用水彻底清洗,以去除大部分氯化锌,随后在稀HCl中进一步搅拌24 h以去除残余盐份,然后分别用四氢呋喃、丙酮和乙醇进行索氏提取,除去其余杂质。

6.根据权利要求1‑5任意一项所述的制备方法制备得到的离子型共价三嗪骨架聚合物材料。

7. 如权利要求6所述的离子型共价三嗪骨架聚合物材料,其特征在于,BET比表面积介

2 ‑1 3 ‑1

于509 1105 m g ,孔体积介于0.28 0.65 cm g ,微孔率介于91 94 %;所述的离子型共~ ~ ~价三嗪骨架聚合物材料包括dCTF‑Cl‑1、dCTF‑Cl‑2、dCTF‑Cl‑3、dCTF‑Cl‑4、tCTF‑Cl‑1、tCTF‑Cl‑2、tCTF‑Cl‑3、或tCTF‑Cl‑4。

8.如权利要求6或7所述的离子型共价三嗪骨架聚合物材料在制备吸附剂中的应用。

9.如权利要求8所述应用,其特征在于,所述应用为碘吸附。

10.一种多孔材料吸附剂,其特征在于,包含如权利要求6或7所述离子型共价三嗪骨架聚合物材料。