1.一种基于1,3,5‑三(4‑醛基吡啶基)三嗪的共价有机骨架材料，其特征在于，所述共价有机骨架材料以1,3,5‑三(4‑醛基吡啶基)三嗪和2,4,6‑三甲基‑1,3,5‑三嗪为单体、按

1,3,5‑三(4‑醛基吡啶基)三嗪和2,4,6‑三甲基‑1,3,5‑三嗪摩尔比为1:1制备得到，具有式Ⅰ所示结构：

式I中， 基团的三端连接的基团为基团的三端连接的

基团为

2.权利要求1所述共价有机骨架材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在无氧无水条件下，4‑吡啶醛和三聚氯氰进行亲核取代反应，得到1,3,5‑三(4‑醛基吡啶基)三嗪；

(2)在无氧无水条件下，所述1,3,5‑三(4‑醛基吡啶基)三嗪和2,4,6‑三甲基‑1,3,5‑三嗪进行缩合反应，得到所述共价有机骨架材料；其中，所述1,3,5‑三(4‑醛基吡啶基)三嗪和

2,4,6‑三甲基‑1,3,5‑三嗪的摩尔比为1:1。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中4‑吡啶醛和三聚氯氰的摩尔比为3:1～4:1。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中亲核取代反应的溶剂为四氢呋喃。

5.根据权利要求2或4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中亲核取代反应的温度为60～90℃，时间为36～60h。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中缩合反应的溶剂为甲醇和/或乙醇。

7.根据权利要求2或6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中缩合反应的温度为

50～80℃，时间为12～24h。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述缩合反应后还包括对所得缩合反应产物进行后处理；所述后处理过程包括以下步骤：将所得缩合反应产物冷却后进行过滤，滤饼依次进行洗涤和干燥，得到所述共价有机骨架材料。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述洗涤具体为：依次采用甲醇、水、N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇对所述滤饼进行洗涤；所述干燥的温度为40～60℃，时间为18～

30h。