1.一种以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑为配体构筑的MOF材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将金属盐试剂溶于去离子水中得到溶液A，另取5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)配体溶于有机溶剂中，充分溶解得到白色溶液B，将两种溶液混合后，加热反应；反应结束后，通过离心去掉上清液，将沉淀物洗涤至中性后烘干，得到MOF材料。

2.根据权利要求1所述的以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的合成以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四唑(PMTA)为配体的MOF材料为CoPMTA‑MOF材料，其长度为5～50μm；宽度为5～30nm。

3.根据权利要求1所述的以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料的制备方法，其特征在于，所述5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)和金属盐试剂的摩尔比为1:

2‑2:1。

4.根据权利要求1所述的以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料的制备方法，其特征在于，所述金属盐试剂优选为钴盐、铜盐、铁盐、或者镍盐。

5.根据权利要求1所述的以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料的制备方法，其特征在于，所述有机试剂可为乙醇，丙酮、或者N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)。

6.根据权利要求1所述的以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料的制备方法，其特征在于，所述溶液A和溶液B混合超声的时间为10～30min；倒入聚四氟乙烯内胆反应釜中，放入烘箱，在80℃‑140℃条件下加热反应6h～12h。

7.一种以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料的衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

取权利要求1的MOF材料置于管式炉，通入惰性气体，煅烧，最后得到含氮多孔衍生碳基硫化物材料即为以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料及其的衍生物。

8.根据权利要求7所述以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料的衍生物的制备方法，其特征在于，所述煅烧为从室温开始升温到400℃‑900℃，保温2‑3h。

9.根据权利要求8所述以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料的衍生物的制备方法，其特征在于，所述升温速率设置为5～10℃/min。

10.一种以5‑巯基‑1‑苯基‑1H‑四氮唑(PMTA)为配体构筑的MOF材料或者其衍生物在电催化领域中的应用。