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专利号: 2020112706798
申请人: 浙江理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 测量;测试
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种柔性透明温度传感器的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯的制备:在聚合管中抽真空充氮气数次后,将2‑氯丙酸丙炔酯作引发剂,氯化亚铜催化剂和甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯按质量比0.5‑

0.7:0.1:90‑110依次加入到乙醇溶液中,最后加入占原料总质量1‑2%的 Me6Cyclam和ATRP 引发剂,升温反应,反应完成后,冷却至室温,取出产物,将产物溶于 THF 中,经中性氧化铝柱层析纯化,旋转蒸发溶剂,真空干燥,得到无色粘稠状固体即聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯;

(2)将聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯加入至乙醇溶液中,搅拌,得到聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯溶液;

(3)银纳米线溶液的制备:将聚乙烯吡咯烷酮加入乙二醇中搅拌至完全溶解,然后加入氯化铁溶液搅拌均匀;之后将所得混合溶液转移至反应釜中,升温至145‑155℃时向混合溶液滴加硝酸银溶液,氯化铁与硝酸银的质量比为1:4‑6,充分搅拌,然后在155‑165℃下反应

4‑8 h,待反应完全后,冷却至室温,然后将反应液移至离心管中,使用乙醇进行离心洗涤;

最后,倒去上层清液,将得到的银纳米线沉淀物加入至无水乙醇中,超声分散形成银纳米线溶液;聚乙烯吡咯烷酮与乙二醇的质量比为2:95‑105;银纳米线溶液的浓度为1‑3 mg/ml;

(4)将银纳米线溶液与聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯溶液混合,超声搅拌,得到混合溶液;聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯和银纳米线的质量比为1:2‑10;

(5)然后向混合溶液中加入PDMS和二氯甲烷,搅拌均匀;PDMS和二氯甲烷的总量与混合溶液的用量比为8‑12:1,PDMS与二氯甲烷的用量比为100:2‑4;

(6)加入PDMS质量5‑15%的八甲基环四硅氧烷固化剂,超声搅拌,将所得混合液放入真空炉中除气泡;

(7)将混合液转移至涂膜基板上,然后用旋涂仪将混合液涂膜成型,控制薄膜厚度在1‑

2mm,恒温加热;

(8)将所得涂膜干燥固化,然后从涂膜基板上剥离,制成薄膜,在薄膜两侧粘附铜箔,得到柔性透明温度传感器。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,聚合管中充氮气3‑5次,选用末端带有炔基的ATRP 引发剂,反应温度70‑80 ℃,反应时间4‑6h。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,中性氧化铝柱层析选用四氢呋喃为洗脱剂,真空干燥温度40‑60℃,时间24‑30h。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,搅拌时间为20‑40min,聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯溶液的浓度为15‑30wt%。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,离心转速为3000‑5000rpm,洗涤5‑7次。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,搅拌时间为30‑50min。

7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(6)中,超声搅拌时间40‑60min,脱气时间为0.5‑1h。

8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(7)中,旋涂仪的旋涂速度为400‑

600rpm,加热温度为60‑70℃,恒温加热时间为3‑5h。

9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(8)中,干燥固化温度为75‑85℃,固化时间为4‑6h。