1.一种芳杂环修饰的萘酰亚胺衍生物，其特征在于，结构通式为Ⅰ：其中R为咪唑并吡啶基团或氨基噻唑基团，X取0至4的整数，q取1、2或3；

R为咪唑并吡啶时，所述化合物具有结构通式Ⅰ‑1：R为氨基噻唑时，所述化合物具有结构通式Ⅰ‑2：其中R2选自

中的任一种，其中n取1或2，k取2。

2.如权利要求1所述通式Ⅰ‑1所示的化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将化合物10加入到反应容器中，以三氯化铝为催化剂，与乙酰氯的二氯甲烷溶液反应得到化合物11；

(2)将步骤(1)得到的化合物11在醋酸做溶剂的条件下与重铬酸钾回流得到化合物12；

(3)将步骤(2)得到的化合物12在乙腈和NBS中常温搅拌15min，然后与甲基苯磺酸回流反应得到化合物13；

(4)将步骤(3)得到的化合物13与邻氨基吡啶在四氢呋喃中常温搅拌12h得到化合物

14；

(5)将步骤(4)得到的化合物14与含氮化合物反应得到化合物15a‑j；

(6)将步骤(5)得到的化合物15a‑j在无水乙醇中与4M盐酸反应，得到具有通式Ⅰ‑1结构的芳杂环修饰的萘酰亚胺衍生物16a‑j。

3.如权利要求1所述通式Ⅰ‑2所示的化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将化合物10加入到反应容器中，以三氯化铝为催化剂，与乙酰氯的二氯甲烷溶液反应得到化合物11；

(2)将步骤(1)得到的化合物11在醋酸做溶剂的条件下与重铬酸钾回流得到化合物12；

(3)将步骤(2)得到的化合物12在乙腈和NBS中常温搅拌15min，然后与甲基苯磺酸回流反应得到化合物13；

(4)将步骤(3)得到的化合物13在和硫脲反应得到化合物17；

(5)将步骤(4)得到的化合物17与含氮化合物反应得到化合物18a‑h；

(6)将步骤(5)得到的化合物18a‑h在无水乙醇中与4M盐酸反应，得到具有通式Ⅰ‑2结构的芳杂环修饰的萘酰亚胺衍生物19a‑h。

4.如权利要求1所述的芳杂环修饰的萘酰亚胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。

5.如权利要求1所述的芳杂环修饰的萘酰亚胺衍生物的应用，其特征在于，所述化合物在制备治疗人结肠癌、肝癌、乳腺癌的药物中的应用。