1.一种碳布/镓氧氮化物，其特征在于：化学式为GaOxNy，其中x＝0.1-0.3，y＝0.7-0.9。

其N/O比为2.3-9，优选的，N/O比为4-5。

2.如权利要求1所述的碳布/镓氧氮化物，其特征在于，在0.5-100mA cm-2电流密度下，其放电比容量为30-865mF cm-2。

3.如权利要求1所述的碳布/镓氧氮化物，其特征在于，所述碳布/镓氧氮化物，为镓氧氮化物纳米粒子负载于碳布纤维之上而形成的复合物，其中镓氧氮化物纳米粒子的尺寸为

10-70nm，优选的，镓氧氮化物纳米粒子的尺寸为10-25nm。

4.如权利要求1-3任一项所述的碳布/镓氧氮化物，其特征在于，所述碳布/镓氧氮化物，其XRD谱图特征为，具有来自于碳布位于24.2°和43.6°的两个相对较弱的衍射峰，和来自于镓氧氮化物位于32.5°、34.6°、37.1°、48.2°、57.9°、63.6°、69.2°的七个相对较强的衍射峰，来自于镓氧氮化物衍射峰的位置与六方闪锌矿型结构GaN(JCPDS 50-0792)的(100)、(002)、(101)、(102)、(110)、(103)和(112)晶面对应。

5.如权利要求1-3任一项所述的碳布/镓氧氮化物，其特征在于，碳布/镓氧氮化物的晶胞参数为， ：3.18-3.20， ：5.19-5.22，c/a：1.62-1.64； ：45.7-46.1。

6.如权利要求1-3任一项所述的碳布/镓氧氮化物，其特征在于，所述碳布/镓氧氮化物，其价态谱在4.8、7.6和10.7eV附近存在特征峰。

7.如权利要求1-3任一项所述的碳布/镓氧氮化物，其特征在于，所述碳布/镓氧氮化物，其Ga 3d谱图中存在19.6和20.6eV的特征峰。

优选的，所述碳布/镓氧氮化物，漫反射紫外-可见吸收光谱图测定的能带宽度为2.9-

3.3eV。

8.如权利要求1-7任一项所述的碳布/镓氧氮化物的制备方法，包括步骤如下：

1)将碳布进行表面处理，得碳布A；

2)将碳布A置于三氯化镓-苯溶液中，重复浸渍、提拉数次，得碳布B，再将碳布B置于通风橱中，于室温环境空气中放置6-12h，得碳布C，然后将碳布C置于烘箱中于50-70℃干燥6-

12h，得碳布D；

3)将碳布D置于管式炉中，在氨气氛中进行氮化处理，得碳布/镓氧氮化物。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述将碳布进行表面处理，所述表面处理为空气等离子体处理或超声处理；

其中，空气等离子体处理的时间为60-120s，功率为90-110W；所述超声处理为：将碳布置于

3-8mol L-1的酸溶液中，于室温下超声处理1-3h，干燥后使用。优选的，所述酸为硝酸、盐酸。

更优选的，所述酸为5-7mol L-1的硝酸。更优选的超声处理为：将碳布置于6mol L-1的硝酸溶液中，于室温下超声处理2h，干燥后使用。

步骤2)中所述三氯化镓-苯溶液，其中，三氯化镓的浓度为1-2mol L-1。

步骤2)中所述重复浸渍、提拉数次，其中，浸渍、提拉的次数为6-12次，相邻两次浸渍、提拉的时间间隔为4-6min。优选的，相邻两次浸渍、提拉的时间间隔为5min。

步骤3)中所述氨气氛，其中，氨气流速为32-48mL min-1，氨气在进入管式炉之前，先经过盛有25-28％浓氨水的洗气瓶。

步骤3)中所述氮化处理，其中，氮化处理的温度为750-850℃，升温速率为10℃min-1，氮化时间为8-12h。更优选的，800℃下氮化处理，氮化时间为10h。

10.如权利要求1-7任一项所述的碳布/镓氧氮化物的用途，用于超级电容器工作电极。