1.一种CPP‑scFv融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白为重组蛋白MAP‑scFv，其氨基酸序列为：SEQ ID NO：2。

2.一种核酸分子，其特征在于，编码权利要求1所述的CPP‑scFv融合蛋白。

3.如权利要求2所述的核酸分子，其特征在于，其核苷酸序列为：SEQ ID NO：5。

4.一种载体，其特征在于，包含权利要求2或3所述的核酸分子。

5.如权利要求4所述的载体，其特征在于，由所述核酸分子通过引物扩增并连接至质粒PET28b形成；在扩增、连接时，使用的限制性内切酶为NdeⅠ和HindⅢ ，接头为G4S；所述引物为MAP‑scFv引物；

所述MAP‑scFv引物由MAP‑scFv‑F1、MAP‑scFv‑R1、MAP‑scFv‑F2和MAP‑scFv‑R2组成；

所述MAP‑scFv‑F1的核苷酸序列为：SEQ ID NO：11；所述MAP‑scFv‑R1的核苷酸序列为：SEQ ID NO：12；所述MAP‑scFv‑F2的核苷酸序列为：SEQ ID NO：13；所述MAP‑scFv‑R2的核苷酸序列为：SEQ ID NO：14。

6.一种细胞，其特征在于，转导权利要求2或3所述的核酸分子、权利要求4或5所述的载体中的一种或几种；该细胞表达CPP‑scFv融合蛋白。

7.一种药物，其特征在于，其活性成分包含权利要求1所述的CPP‑scFv融合蛋白、权利要求6所述的细胞中的一种或两种。

8.如权利要求7所述的药物，其特征在于，为用于治疗HER2+乳腺癌的抗体偶联药物。