1.一种含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体在制备抗乳腺癌药物中的应用，其特征在于：所述乳腺癌细胞为MCF‑7或MDA‑MB‑231；所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体是由负载毛兰素和盐酸阿霉素的脂质体和叶酸‑壳聚糖交联物修饰外层组成；毛兰素与盐酸阿霉素的摩尔比为2:25‑1:50。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：毛兰素与盐酸阿霉素的摩尔比为2:25‑1:

37.5。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体通过如下方法制得：

（1）将卵磷脂、胆固醇、毛兰素溶解于有机溶剂中，所述有机溶剂为氯仿和无水乙醇的混合溶剂，得到有机相，真空旋转蒸发除尽有机溶剂，制成均匀透明薄膜得到脂质体膜材；

（2）将盐酸阿霉素水溶液加入脂质体膜材中，水化、超声得到粗脂质体水溶液；

（3）将粗脂质体水溶液与叶酸‑壳聚糖交联物的醋酸溶液混合避光搅拌2‑4h，随后用

0.22‑0.45μm水系滤膜挤出多次得到均匀脂质体；

（4）所得均匀脂质体使用pH=7.2 7.6的PBS水溶液以截留分子量1‑10kDA透析袋透析除~

去杂质得到含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述卵磷脂与胆固醇摩尔比为(1.5 4):1；所~

述卵磷脂与盐酸阿霉素摩尔比为(10 15):1；所述卵磷脂与叶酸壳聚糖交联物质量比为4:~

1‑3:1。

5.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述有机溶剂为氯仿与无水乙醇的混合溶剂，其中氯仿与乙醇体积比为(1 4)：1；所述卵磷脂与有机溶剂质量体积比为（10 12）mg：~ ~

1mL。

6.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的水化的条件为：38‑45℃，30‑120min。