1.一种PBS微球负载的铱催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括：(1)合成氮硫配体的铱配合物：所述氮硫配体的铱配合物按照下述流程进行合成，(2)合成PBS微球负载的铱催化剂：在氮气存在的条件下，将步骤(1)制备得到的氮硫配体的铱配合物与PBS微球按质量比为1:1～1:1.2置于反应容器中，随后加入与氮硫配体的铱配合物的质量体积g/mL比为1:5～1:15的DMF，于100℃～110℃反应16～20h，反应过程中滴加三乙胺，反应结束后趁热过滤，收集滤饼，并用无水乙醇洗涤数次，得到的橙色固体即为PBS负载的铱催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种PBS微球负载的铱催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述合成氮硫配体的铱配合物的具体方法包括：将苯并三唑和2‑甲氧基噻吩按照摩尔比1～2.3:1加入到硝基甲烷中，并向其中加入碳酸钾、醋酸铜和氟化剂Selectfluor，在

90℃～150℃下搅拌12～24小时，反应结束后利用水及乙酸乙酯萃取得到有机相，旋蒸除去溶剂，在所得的剩余物中加入45wt％～50wt％的HBr水溶液并置于反应装置中，温度升至

110～120℃，持续搅拌12～18小时，冷却、萃取、收集有机相后，在旋蒸除去溶剂后得到固体，按照固体和[CP*IrCl2]2的质量比2:1～2.5:1在固体中加入[CP*IrCl2]2，并将得到的混合物在甲醇中50℃～90℃下搅拌2～3小时，之后再加入六氟磷酸铵甲醇溶液继续反应10～

48小时，冷却，抽滤收集滤饼，后经离心、洗涤、干燥，即可得到含氮硫配体的铱配合物。

3.根据权利要求2所述的一种PBS微球负载的铱催化剂的制备方法，其特征在于，所述碳酸钾、醋酸铜和氟化剂Selectfluor的加入量与苯并三唑摩尔质量比分别为1:0.6～1:

1.5、1:0.3～1:0.8、1:0.6～1:1。

4.根据权利要求1～3任一所述的一种PBS微球负载的铱催化剂的制备方法制备得到的PBS微球负载的铱催化剂。

5.权利要求4所述的PBS微球负载的铱催化剂在合成取代胺类化合物、合成双酚F反应中的应用。

6.一种催化苯甲醇衍生物与苯胺反应合成取代胺类化合物的方法，其特征在于，所述方法以权利要求4所述的PBS微球负载的铱催化剂作为催化剂。

7.根据权利要求6所述的一种催化苯甲醇衍生物与苯胺反应合成取代胺类化合物的方法，其特征在于，所述方法具体为：将苯甲醇衍生物与苯胺按照摩尔比1:1～1:1.2投料，加入权利要求4所述的PBS微球负载的铱催化剂及与苯甲醇衍生物摩尔比为1:1～1:1.5的氢氧化钾，并以甲苯为反应溶剂，于80‑120℃下反应2‑24小时，反应结束后萃取、纯化即可合成得到取代胺类化合物。

8.根据权利要求6或7所述的一种催化苯甲醇衍生物与苯胺反应合成取代胺类化合物的方法，其特征在于，所述PBS微球负载的铱催化剂的加入量为苯甲醇衍生物的摩尔量的10～15％。

9.一种催化合成双酚F的方法，其特征在于，所述方法以权利要求4所述的PBS微球负载的铱催化剂作为催化剂。

10.根据权利要求9所述的一种催化合成双酚F的方法，其特征在于，所述方法具体为：将苯酚置于60～70℃下加热至完全融化，随后加入权利要求4所述PBS微球负载的铱催化剂，并逐滴加入甲醛，40～60℃反应5～8h，反应结束后加入碳酸氢钠至反应液pH＝5～6，并收集有机相，将所得有机相旋蒸、减压蒸馏、重结晶，即可制得双酚F，其中，苯酚、PBS微球负载的铱催化剂和甲醛的摩尔比为1:0.2～0.26:0.4～0.5。