1.一种Ag-MnO2纳米线复合材料的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：将KMnO4和MnSO4混合，加水搅拌后，在130～150℃下反应10～20h，分离产物得MnO2纳米线；

取MnO2纳米线加水搅拌，然后再加入葡萄糖搅拌溶解得溶液A；

在氨水中加入AgNO3溶液直至生成的沉淀物又溶解，得溶液B；

将溶液B加入溶液A中，搅拌均匀后静置，分离产物即得Ag-MnO2纳米线复合材料。

2.根据权利要求1所述的Ag-MnO2纳米线复合材料的制备方法，其特征在于，KMnO4和MnSO4以及水的用量比为2～3g：2.5～3g：110～130mL；

进一步优选地，KMnO4和MnSO4以及水的用量比为2.6～2.7g：2.8～2.9g：110～130mL；

最优选地，KMnO4和MnSO4以及水的用量比为2.662g：2.821g：110～130mL。

3.根据权利要求1所述的Ag-MnO2纳米线复合材料的制备方法，其特征在于，MnO2纳米线与水以及葡萄糖的用量比为0.01～0.02g：15～30mL：0.7～0.8g；

进一步优选地，MnO2纳米线与水以及葡萄糖的用量比为0.015～0.02g：20～25mL：0.75～0.8g；

最优选地，MnO2纳米线与水以及葡萄糖的用量比为0.016g：20mL：0.76g。

4.根据权利要求1所述的Ag-MnO2纳米线复合材料的制备方法，其特征在于，氨水的浓度为0.5～0.6mol/L，AgNO3溶液的浓度为0.05～0.08mol/L；

最优选地，氨水的浓度为0.55mol/L，AgNO3溶液的浓度为0.06mol/L。

5.根据权利要求1所述的Ag-MnO2纳米线复合材料的制备方法，其特征在于，溶液B与溶液A中的体积比为1：1～2；

最优选地，溶液B与溶液A中的体积比为1：1.5。

6.权利要求1～5任一项所述的制备方法制备得到的Ag-MnO2纳米线复合材料。

7.一种Ag-MnO2纳米线复合材料修饰电极，其特征在于，以权利要求6所述的Ag-MnO2纳米线复合材料为电极修饰材料。

8.权利要求7所述的Ag-MnO2纳米线复合材料修饰电极的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：将权利要求6所述的Ag-MnO2纳米线复合材料在有机溶剂中超声分散得到电极修饰液；

取电极修饰液滴加在玻碳电极表面，干燥后即得Ag-MnO2纳米线复合材料修饰电极。

9.权利要求7所述的Ag-MnO2纳米线复合材料修饰电极在检测胸腺嘧啶含量中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，采用差分脉冲伏安法进行测定，具体包含如下步骤：以Ag-MnO2纳米线复合材料修饰电极为工作电极、铂电极为对电极、饱和甘汞电极为参比电极构成三电极体系，将三电极体系连接至电化学工作站；

配置待测样品溶液；

用差分脉冲伏安法测定待测样品溶液中胸腺嘧啶的氧化峰电流值，根据线性方程换算出胸腺嘧啶浓度，进而得出样品中胸腺嘧啶的含量；

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在线性范围为2.0～1200.0μmol/L时，线性方程为：ip＝1.4528×10 log c+1.2815×

10-5(R2＝0.9928)；方程中c为胸腺嘧啶浓度，单位为μmol/L；ip为差分脉冲伏安法得到氧化峰电流值，单位为A；

所述的差分脉冲伏安法的检测条件为：pH为4.56的Britton-Robinson缓冲液为支持电解质；电位范围0.4～1.8V、电位增量4mV、振幅50mV、一次脉冲宽度0.2s、二次脉冲宽度

0.05s、测样宽度0.0167s、脉冲周期0.5s。