1.一种BiOCl/g-C3N4/CeO2三相光催化材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）超薄BiOCl纳米片的制备

将NaCl溶液缓慢倒入Bi(NO3)3·5H2O乙醇溶液中，同时加入表面活性剂PVP后充分搅拌，随后将混合溶液转入衬有聚四氟乙烯的不锈钢高压釜中加热，最后收集白色沉淀并用去离子水和乙醇离心洗涤数次，在烘箱中干燥后研磨即得；

（2）制备CeO2/BiOCl复合材料

将制备好的BiOCl倒入去离子水中超声，随后加入Ce(NO3)3·6H2O 混合搅拌，之后缓慢滴加氨水并搅拌，最后将其用去离子水和乙醇离心洗涤数次，并在烘箱中干燥后研磨收集；

（3）制备g-C3N4纳米薄片

以尿素、三聚氰胺、硫脲或双氰胺任意一种为原料，置于氧化铝坩埚中，封盖后转移至马弗炉内进行煅烧，煅烧结束后研磨即得g-C3N4纳米薄片；

（4）制备BiOCl/g-C3N4/CeO2三相光催化材料首先称取g-C3N4加入乙醇，超声形成乳浊液，再加入CeO2/BiOCl继续超声并搅拌，取出离心洗涤后，将其放入烘箱烘干，最后研磨收集即得BiOCl/g-C3N4/CeO2三相光催化材料。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（1）中硝酸铋和氯化钠的摩尔比为1:2 4，充分搅拌反应时间为30min。

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3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（1）中于高压釜中的反应温度为120 160℃，反应时间为12 24 h，烘干温度为60℃。

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4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（2）中使用沉淀法制备摩尔比为1:0.25 4的CeO2/BiOCl复合材料。

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5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（2）中超声时间为30min，搅拌反应时间为2 4h，烘干温度为60℃。

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6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（3）中于马弗炉内进行煅烧的反应条件为：空气气氛下以2 5℃/min升温至450 550℃并保温2 4h。

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7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（4）中g-C3N4于乙醇中的质量分数为5 20%，继续超声时间为2h，搅拌反应2 4h。

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8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（4）中烘干温度为80℃，时间为16 24h。

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