1.一种电场驱动固相微萃取纤维，其特征在于，所述纤维的制备方法包括如下步骤：(1)纤维预处理：将金属纤维浸在酸溶液中进行腐蚀处理；

(2)将经过腐蚀处理后的金属纤维浸泡在含有2,6-二氨基蒽醌的溶液中，加热至80-

100℃，然后加入1,3,5-三甲基间苯三酚，混匀，在80-100℃下进行聚合反应。

2.根据权利要求1所述的电场驱动固相微萃取纤维，其特征在于，所述步骤(2)中含有

2,6-二氨基蒽醌的溶液的浓度为5-8mg/mL；含有2,6-二氨基蒽醌的溶液的溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺和/或N,N-二甲基乙酰胺。

3.根据权利要求1所述的电场驱动固相微萃取纤维，其特征在于，所述步骤(2)中的1,

3,5-三甲基间苯三酚是预先配制成8-15mg/mL溶液再加入。

4.根据权利要求1所述的电场驱动固相微萃取纤维，其特征在于，固相微萃取纤维具有

6-7μm厚度的涂层。

5.根据权利要求1所述的电场驱动固相微萃取纤维，其特征在于，所述金属纤维选自如下任意一种：不锈钢丝、钛丝、铂丝、铜丝。

6.一种电场驱动固相微萃取装置，其特征在于，所述装置是利用权利要求1-5任一项所述的固相微萃取纤维与电源、样品池、铂丝对电极构建电场驱动固相微萃取装置，其中，固相微萃取纤维、铂丝电极的一端分别与电源相连，并将固相微萃取纤维、铂丝电极的另一端浸在样品池中。

7.权利要求1-5任一项所述的电场驱动固相微萃取纤维，或者权利要求6所述的电场驱动固相微萃取装置在环境和食品分析领域中的应用。

8.一种有机物的萃取富集方法，其特征在于，所述方法将权利要求1-5任一项所述的固相微萃取纤维、铂丝电极的一端分别与电源相连，并将固相微萃取纤维、铂丝电极的另一端分别浸在待测样液中，施加电压进行电场驱动萃取；其中有机物是指可通过调节pH进行质子化或去质子化、且具有共轭结构的化合物。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述有机物选自如下任意一种或多种：邻苯二甲酸酯类化合物、苯丙胺类化合物、双酚类化合物。

10.一种气相检测有机物含量的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)利用权利要求8所述的萃取富集方法分别对待测样品和有机物标准样品进行前处理，获得相应的经富集的固相微萃取纤维；其中有机物是指通过调节pH进行质子化或去质子化、且具有共轭结构的化合物；

(2)将经富集的固相微萃取纤维插入进样口进样，测得相应的气相图谱；

(3)利用步骤(2)所得标准样品的气相图谱中有机物的峰面积与标准样品的浓度构建得到标准曲线；

(4)将步骤(2)所得待测样品的气相图谱中有机物的峰面积带入到步骤(3)所得标准曲线中，即得待测样品中有机物的含量。