1.一种囊壁氢键自修复型微胶囊相变材料的制备方法，其包括下列步骤：S1：将RAFT试剂功能化的氮化硼分散在水相中，并向所述水相中加入氢键型乙烯基单体和水溶性RAFT聚合催化剂；

S2：将石蜡类相变介质作为有机相，将所述有机相和所述水相在透明反应容器中混合后，在高速乳化机上乳化形成稳定的乳液；

S3：将透明反应容器密闭并将其转移到光聚合装置中，光照聚合10-20 h；

S4：聚合结束后，解密封并离心得白色粉末状固体，将白色粉末状固体用乙醇多次洗涤并离心，所得固体粉末室温下真空干燥至恒重，得囊壁氢键自修复型微胶囊相变材料。

2.根据权利要求1所述的囊壁氢键自修复型微胶囊相变材料的制备方法，其特征在于：所述水相中，氢键型乙烯基单体1、氢键型乙烯基单体2、水溶性RAFT聚合催化剂的质量比为

200:200:0.5 1。

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3.根据权利要求2所述的囊壁氢键自修复型微胶囊相变材料的制备方法，其特征在于：所述氢键型乙烯基单体1为丙烯酸、甲基丙烯酸、对苯乙烯基磺酸中的任意一种。

4.根据权利要求2所述的囊壁氢键自修复型微胶囊相变材料的制备方法，其特征在于：所述氢键型乙烯基单体2为4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中的任意一种。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的囊壁氢键自修复型微胶囊相变材料的制备方法，其特征在于：所述水相中RAFT试剂功能化的氮化硼的质量分数为2%-5%。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的囊壁氢键自修复型微胶囊相变材料的制备方法，其特征在于：所述有机相与所述水相之间的质量比为2 5:7 10。

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7.根据权利要求1至4中任一项所述的的囊壁氢键自修复型微胶囊相变材料的制备方法，其特征在于：所述RAFT试剂功能化的氮化硼是通过二硫代苯甲酸4-氰基戊酸（RAFT试剂）上的羧基与氮化硼表面的羟基脱水酯化制备的。

8.根据权利要求1至4中任一项所述的的囊壁氢键自修复型微胶囊相变材料的制备方法，其特征在于：所述水溶性RAFT聚合催化剂为荧光素、署红Y。