1.一种从小马泡中提取的、具有保肝效果的香豆素骈高异黄酮化合物，其特征在于，所述香豆素骈高异黄酮化合物的分子式为C27H22O10 ，结构式为：。

2.根据权利要求1所述的香豆素骈高异黄酮化合物的制备方法，其特征在于，所述香豆素骈高异黄酮化合物从小马泡中提取得到。

3.根据权利要求2所述的香豆素骈高异黄酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)采用乙醇溶液对小马泡果实进行提取，并将提取液进一步浓缩，得到稠膏；(2)向步骤(1)所得稠膏中加水，搅拌均匀，得到混悬液；(3)采用不同有机溶剂对所述混悬液进行萃取，得到多个萃取物并收集具有保肝效果的保肝萃取物备用；(4)对所述保肝萃取物进行纯化，即得所述香豆素骈高异黄酮化合物。

4.根据权利要求3所述的香豆素骈高异黄酮化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中的纯化方法包括使所述保肝萃取物进入硅胶柱、凝胶柱或液相色谱柱中的任意一种或其组合；所述保肝萃取物按照下述方法筛选得到：基于生物活性指导分离的方法，将步骤(3)得到的所述多个萃取物分别用于肝损伤模型通过确认其保肝效果以筛选得到所述保肝萃取物；所述纯化还包括基于生物活性指导分离的方法，将纯化中间产物用于肝损伤模型来确认其保肝效果以实现所述香豆骈高异黄酮化合物的纯化的步骤。

5.根据权利要求3所述的香豆素骈高异黄酮化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中乙醇溶液为体积分数为80‑95％的乙醇溶液，对所述小马泡进行提取前，还包括对所述小马泡果实进行粉碎和乙醇溶液浸泡的步骤；所述步骤(2)中稠膏与水的体积比为1：(0.8‑1.5)；所述肝损伤模型为采用H2O2 对L‑O2人肝细胞株进行处理得到的肝损伤模型。

6.根据权利要求3所述的香豆素骈高异黄酮化合物的制备方法，其特征在于，采用硅胶柱、凝胶柱和液相色谱柱组合的方式对所述保肝萃取物进行纯化。

7.根据权利要求2‑6中任意一项所述的香豆素骈高异黄酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将干燥的小马泡果实粉碎至60‑100目，用80‑95％乙醇中浸泡18‑20小时后加热回流提取3次，每次提取时间为3‑5小时，得到提取液；

(2)将步骤(1)所得提取液合并，在40‑50℃真空条件下浓缩干燥至无醇味，得到总稠膏；

(3)将步骤(2)所得总稠膏按照体积比＝1:0.8‑1.5均匀混悬于水中，用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次进行萃取，分别得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位；

(4)基于生物活性指导分离的方法，采用体外传代肝细胞株L‑O2损伤模型对上述(3)所得不同萃取部位进行保肝活性筛选，确定乙酸乙酯萃取部位为活性部位；

(5)将步骤(4)确定的具有保肝活性的乙酸乙酯萃取部位上100‑200目硅胶柱，用体积比为12:1‑3:1的环己烷‑乙酸乙酯洗脱系统进行4级梯度洗脱，得到4个馏分A、B、C、D；再次对所述馏分A、B、C和D进行保肝活性筛选，确定D为保肝活性馏分；

(6)将步骤(5)得到的馏分D上200‑300目硅胶柱，用体积比为6:1‑2:1洗脱系统进行3级梯度洗脱得到亚馏分D‑1、D‑2、D‑3，经保肝活性筛选确定D‑1为保肝活性亚馏分；

(7)将步骤(6)得到的保肝活性亚馏分D‑1上Sephadex LH‑20凝胶柱，用体积比为1:1的甲醇‑二氯甲烷进行洗脱，得到次馏分D‑1‑1和D‑1‑2，经保肝活性筛选D‑1‑1为保肝活性次馏分；

(8)对步骤(7)得到的次馏分D‑1‑1进行液相分离，即可得到所述香豆骈高异黄酮化合物；所述液相分离的条件为:YMC‑Pack ODS‑A、250×20mm×5μm色谱柱，流动相为体积百分数20％‑45％甲醇。

8.根据权利要求1所述的香豆素骈高异黄酮化合物在制备具有护肝效果的产品中的应用。

9.根据权利要求1所述的香豆素骈高异黄酮化合物在制备治疗肝损伤药物中的应用。

10.根据权利要求1所述的香豆素骈高异黄酮化合物在制备降低肝损伤细胞的ALT和/或AST的药物中的应用；所述肝损伤细胞选自H2O2造成的肝损伤细胞。