1.一种作为PH指示剂的吲哚吡啶盐衍生物，其特征在于，所述吲哚吡啶盐衍生物的通式如式(I)所示：其中，R1、R2、R3、R4均可以是H、F、Cl、Br、I、NO2、OH、CHO中的一种；R2、R3自身或者与毗邻的取代基相连形成3-7元饱和或不饱和的环烷基或杂环烷基；R5可以是不同碳链长度的烷烃、烯烃、炔烃、芳烃、烷烃衍生物、烯烃衍生物、炔烃衍生物、芳烃衍生物中的一种；所述吲哚吡啶盐混合适量的水和有机溶剂即可作为PH指示剂。

2.根据权利要求1所述的一种作为PH指示剂的吲哚吡啶盐衍生物，其特征在于，制备吲哚吡啶盐衍生物PH指示剂用的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜中的一种。

3.根据权利要求1或2所述的一种作为PH指示剂的吲哚吡啶盐衍生物，其特征在于，所述吲哚吡啶盐衍生物溶剂作为pH指示剂为极碱性pH指示剂。

4.根据权利要求3所述的一种作为PH指示剂的吲哚吡啶盐衍生物，其特征在于，所述吲哚吡啶盐衍生物溶剂作为pH指示剂用于pH＞7时pH值的指示。

5.根据权利要求4所述的一种作为PH指示剂的吲哚吡啶盐衍生物，其特征在于，所述吲哚吡啶盐衍生物溶剂作为pH指示剂用于pH值＞12.08时pH值的指示。

6.一种作为PH指示剂的吲哚吡啶盐衍生物的合成方法，其特征在于，所述吲哚吡啶盐衍生物的制备包括如下几个步骤：设定 为化合物1，设定 为化合物2，所述吲哚吡啶盐衍

生物为化合物3；

步骤1)、制备化合物2，化合物2的制备反应式如下：

将15ml干燥乙腈置于50ml圆底烧瓶中，将2mmol的化合物1加入上述圆底烧瓶中，再取

4-醛基吡啶4mmol和正三丁基膦4mmol常温下置于上述圆底烧瓶中，80℃加热回流反应8h，薄层色谱监控反应进程；待反应结束后,使用旋转蒸发仪旋干有机溶剂，得褐色油状物质，经硅胶柱层析分离纯化，得呈淡黄色固体的化合物2，产率为51％，化合物1中R1、R2、R3、R4可以是H、F、Cl、Br、I、NO2、OH、CHO；R2、R3自身或者与毗邻的取代基相连形成3-7元饱和或不饱和的环烷基或杂环烷基；

步骤2)，制备化合物3，其反应式如下：

将5ml干燥DMF置于10ml圆底烧瓶中，称取化合物21mmol、5mmol卤代烷R5-X加入上述圆底烧瓶中，常温反应过夜，薄层色谱监控反应进程；待反应结束后，反应液直接使用中性氧化铝柱层析分离纯化，得呈橙红色固体的化合物3，产率为83％，其中R5可以是不同碳链长度的烷烃、烯烃、炔烃、芳烃、烷烃衍生物、烯烃衍生物、炔烃衍生物、芳烃衍生物中的一种；X可以是氟、氯、溴、碘。

7.根据权利要求6所述的一种作为PH指示剂的吲哚吡啶盐衍生物的合成方法，其特征在于，化合物1：4-醛基吡啶：正三丁基膦的摩尔比为1:2:2。

8.根据权利要求6所述的一种作为PH指示剂的吲哚吡啶盐衍生物的合成方法，其特征在于，化合物2：R5的卤代烃的摩尔比为1:5。