1.一种可应用于电化学手性识别的手性氧化铜‑甘氨酸复合物修饰电极的制备方法，步骤如下：

a、制备手性氧化铜：称取0.2884g十二烷基硫酸钠和0.1512g L‑苯丙氨醇溶于25mL超纯水中，磁力搅拌溶解，随后加入0.1705g的二水合氯化铜，磁力搅拌20分钟；然后，逐滴加入15mL 4mol/L新鲜配制的硼氢化钠溶液，持续搅拌15分钟后，将反应液转移至100mL的高压反应釜中，在120℃下反应135分钟；将上述制备所得初产物用超纯水和无水乙醇各洗涤三次，然后在60℃下烘干，得到手性氧化铜；

b、制备手性氧化铜‑甘氨酸复合物：称取一定质量步骤a制备的手性氧化铜溶于10mL超纯水中，在冰水浴中超声处理15分钟得到分散液，称取一定质量的甘氨酸溶于40mL超纯水中，滴加至上述分散液，继续在冰水浴中超声处理1小时，然后转移到室温下磁力搅拌10小时；将上述制备所得产物用超纯水和无水乙醇各洗涤三次，然后在60℃下烘干，得到手性氧化铜‑甘氨酸复合物；

c、制备手性氧化铜‑甘氨酸复合物修饰电极：将步骤b得到的手性氧化铜‑甘氨酸复合物分散于超纯水中，形成4mg/mL的手性氧化铜‑甘氨酸复合物分散液；用移液枪移取一定体积的该分散液滴加至玻碳电极表面，在一定温度下孵育一定时间，即可获得手性氧化铜‑甘氨酸复合物修饰电极；

d、电化学法识别色氨酸对映体：采用差分脉冲伏安法来识别色氨酸对映体，将手性氧化铜‑甘氨酸复合物修饰电极分别静置于20～30mL的L‑色氨酸和D‑色氨酸溶液中一定时间，在0.4～1.2V的电化学窗口范围内记录差分脉冲伏安图，每次测完后将修饰电极置于20～30mL的0.1～0.3mol/L pH为6～8的磷酸盐缓冲溶液中进行循环伏安扫描以恢复电极活性。

2.根据权利要求1所述一种可应用于电化学手性识别的手性氧化铜‑甘氨酸复合物修饰电极的制备方法，其特征是：所述步骤b中称取手性氧化铜的质量为0.01～0.10g，称取甘氨酸的质量为0.05～0.15g。

3.根据权利要求1所述一种可应用于电化学手性识别的手性氧化铜‑甘氨酸复合物修饰电极的制备方法，其特征是：所述步骤c中移液枪移取的手性氧化铜‑甘氨酸复合物分散液的体积为2～10μL，孵育温度为1～6℃，孵育时间为10～20h。

4.根据权利要求1所述一种可应用于电化学手性识别的手性氧化铜‑甘氨酸复合物修饰电极的制备方法，其特征是：所述步骤d中L‑色氨酸和D‑色氨酸溶液的浓度均为0.1～

1.0mmol/L，手性氧化铜‑甘氨酸复合物修饰电极在L‑色氨酸和D‑色氨酸溶液中的静置时间为30～90s。