1.一种氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：

1）、含有咪唑官能团的有机多孔聚合物的制备将N‑乙烯基咪唑、二甲基丙烯酸乙二醇酯以及引发剂溶于有机溶剂中，常温搅拌后，转入聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，放入烘箱进行溶剂热聚合反应，待冷却至室温后，室温下蒸发溶剂，将得到的白色单块机械破碎后洗涤、干燥，得到含有咪唑官能团的有机多孔聚合物；

2）、氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物的制备将含有咪唑官能团的有机多孔聚合物分散于碳酸二甲酯中，常温搅拌后，转入聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，放入烘箱进行溶剂热处理，所得浅黄色固体过滤后直接干燥，即得到氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中N‑乙烯基咪唑和二甲基丙烯酸乙二醇酯的摩尔比为1：1 10，溶剂热聚合反应时间为6 48 h，反应温度为60 120 ℃。

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3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中所采用的引发剂为偶氮二异丁腈、2,2'‑偶氮二(2‑甲基丙基脒)二盐酸盐或过氧化苯甲酰的一种，用量为二甲基丙烯酸乙二醇酯的1 20 wt%。

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4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中有机溶剂为四氢呋喃、丙酮、甲苯或苯的一种。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中含有咪唑官能团的有机多孔聚合物和碳酸二甲酯的质量比为1：2 20，溶剂热处理反应时间为12 60 h，反应温度为60 120 ~ ~ ~

℃。

6.如权利要求1~5任一项所述方法制备的氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物。

7.如权利要求1~5任一项所述方法制备的氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物在常压CO2环加成反应中的应用，其特征在于，以环氧化合物为底物原料，以该有机多孔聚合物为催化剂，常压条件下进行CO2环加成反应，反应结束后过滤回收催化剂并重复使用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，CO2环加成反应中环氧化合物用量为10~50 mmol，催化剂用量为0.05 0.2 g，反应温度为70 120℃，反应时间为8 72 h。

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9.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述环氧化合物底物为氧化苯乙烯，环氧氯丙烷，苯基缩水甘油醚，1,2‑环氧己烷，1,2‑环氧癸烷，1,2‑环氧十二烷，1,2‑环氧十四烷。