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专利号: 2019112910937
申请人: 南阳师范学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一株吡嘧磺隆降解菌株Chenggangzhangella sp.BI‑1,其保藏编号为CCTCC M2019586。

2.吡嘧磺隆降解菌株BI‑1菌剂,其特征在于,是将权利要求1所述的吡嘧磺隆降解菌株BI‑1CCTCC M 2019586扩大培养后得到的。

3.权利要求2所述的吡嘧磺隆降解菌株BI‑1菌剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将BI‑1菌株在R2A培养基上活化,接种于试管斜面上备用;

S2:挑取斜面上菌株接种至含R2A培养基的摇瓶中,振荡培养至对数期;

S3:投料完毕后115℃高压湿热灭菌,冷却至30℃后,将上述培养好的摇瓶菌种按10%的接种量接种入发酵罐中,按设定发酵环境对发酵过程进行控制,发酵结束后确保菌体数量达到10亿个/mL以上;

S4:发酵完成后培养液出罐,包装瓶分装成液体剂型,得到吡嘧磺隆降解菌株BI‑1菌剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述发酵环境为:接种后的发酵罐温度控制在30℃,培养过程中无菌空气的通气量为1:0.6,搅拌速度为180转/分,pH 7.3,每

24h补料一次,整个工艺流程培养时间为96h。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,R2A培养基配方为:酵母膏0.5,蛋白胨

0.5,酪蛋白0.5,葡萄糖0.5,可溶性淀粉0.5,丙酮酸钠0.3,K2HPO4 0.3,MgSO40.05,pH值

7.2‑7.5,单位为g/L。

6.权利要求1所述的吡嘧磺隆降解菌株BI‑1或权利要求2所述的吡嘧磺隆降解菌株BI‑

1菌剂在制备吡嘧磺隆降解剂中的应用。