1.用于制备诊断、预防和/或治疗肾纤维化的产品的标志物，其特征在于，所述标志物为miR-181c-3p。

2.如权利要求1所述的标志物，其特征在于，相对于未发生肾纤维化的人肾小管上皮细胞HK-2细胞，体外肾纤维化模型的HK-2细胞中hsa-miR-181c-3p的相对表达水平下调。

3.如权利要求1所述的标志物，其特征在于，相对于未发生肾纤维化的大鼠，在肾纤维化大鼠肾脏组织中rno-miR-181c-3p的相对表达水平下调。

4.用于检测肾纤维化的诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括特异性扩增肾纤维化相关的miR-181c-3p的引物和说明书。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述引物包括序列分别为SEQ ID NO:3的hsa-miR-181c-3p反转录引物，以及SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5的hsa-miR-181c-3p cDNA扩增引物对；或者序列分别为SEQ ID NO:6的rno-miR-181c-3p反转录引物，SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8的rno-miR-181c-3p cDNA扩增引物对。

6.如权利要求4或5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括10×Buffer、dNTP、MgCl2、Taq酶和SYBR Green荧光染料。

7.miR-181c-3p或其模拟物或激动剂在制备预防和/或治疗肾纤维化的生物制剂中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述miR-181c-3p的模拟物包括与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2完全相同的核苷酸序列和具有所述miR-181c-3p生物活性的其各种变体形式。

9.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含miR-181c-3p或其模拟物以及药物可接受的辅料。

10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述miR-181c-3p的模拟物包括与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2完全相同的核苷酸序列和具有所述miR-181c-3p生物活性的其各种变体形式。