1.H1、H3亚型SIV和美洲型、欧洲型PRRSV多重RT-PCR快速检测引物，其特征在于包括四对PCR引物，它们分别针对H1-SIV、H3-SIV、NA-PRRSV和EU-PRRSV四种类型病毒；所述四对PCR引物为引物1至引物8，它们分别具有序列表SEQ.ID.NO.1至SEQ.ID.NO.8的碱基序列。

2.根据权利要求1所述的多重RT-PCR快速检测引物，其特征在于所述引物1至引物8的初始浓度摩尔比为3:3:3:3:5:5:3:3。

3.权利要求1所述引物在制备H1、H3亚型SIV和美洲型、欧洲型PRRSV多重RT-PCR快速检测试剂盒中的应用。

4.H1、H3亚型SIV和美洲型、欧洲型PRRSV多重RT-PCR快速检测试剂盒，其特征在于包括四对PCR引物，它们分别针对H1-SIV、H3-SIV、NA-PRRSV和EU-PRRSV四种类型病毒；所述四对PCR引物为引物1至引物8，它们分别具有序列表SEQ.ID.NO.1至SEQ.ID.NO.8的碱基序列。

5.根据权利要求4所述的多重RT-PCR快速检测试剂盒，其特征在于该试剂盒主要由PCR标准品、阳性对照品、阴性对照品和PCR引物组成，四对PCR引物中所有上游引物同管包装，所有下游引物同管包装。

6.根据权利要求5所述的多重RT-PCR快速检测试剂盒，其特征在于：所述PCR标准品包括H1-SIV标准品、H3-SIV标准品、NA-PRRSV标准品、EU-PRRSV标准品；所述阳性对照品是含H1-SIV、H3-SIV、NA-PRRSV、EU-PRRSV四种病毒的阳性质粒混合物；所述阴性对照品是灭菌后的去离子水。

7.根据权利要求6所述的多重RT-PCR快速检测试剂盒，其特征在于：所述PCR标准品均为扩繁所得的阳性细胞毒。

8.根据权利要求7所述的多重RT-PCR快速检测试剂盒，其特征在于：所述四种病毒的阳性质粒混合物的浓度为9.86×109copies/μL。

9.根据权利要求8所述的多重RT-PCR快速检测试剂盒，其特征在于：所述四对PCR引物的体系终浓度占比为3:3:3:3:5:5:3:3。