1.一种L‑半胱氨酸的多模式检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将0.5mL PEI均匀分散在24.5mL超纯水中，将均匀溶液转移到50mL衬有特氟龙的不锈钢反应容器中，180℃下密封反应6h，自然冷却至室温，将反应物用超纯水透析24h后，得到浅黄色PQDs溶液；

2)在比色皿中加入HAc‑NaAc缓冲液，在缓冲液中加入CuCl2和步骤1)所得PQDs溶液，室温下混合反应1min，溶液由无色变为蓝色并在270nm处出现吸收峰；

3)向步骤2)反应后的溶液中加入L‑半胱氨酸的水溶液，室温下混合反应1min后测定荧光强度和紫外吸光度，PQDs溶液的荧光恢复，溶液颜色由蓝色变为无色，且270nm处吸收峰蓝移。

2.根据权利要求1所述的L‑半胱氨酸的多模式检测方法，其特征在于，步骤2)中，所述CuCl2在缓冲液中的浓度为280μM，所述PQDs溶液被缓冲液稀释的倍数为5‑40。

3.根据权利要求1所述的L‑半胱氨酸的多模式检测方法，其特征在于，步骤2)中，所述HAc‑NaAc缓冲液的浓度为0.05M，pH为3‑8。

4.根据权利要求1所述的L‑半胱氨酸的多模式检测方法，其特征在于，步骤3)中，所述L‑半胱氨酸的水溶液的浓度为100‑800μM。