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专利号: 2019110300255
申请人: 江南大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2024-02-26
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种确定产氢产乙酸菌的最适保存温度的方法,其特征在于,所述方法是利用流式细胞术测定不同温度保存的产氢产乙酸菌的细胞活性状态,将其中细胞活性状态最接近厌氧颗粒污泥中试运行时的细胞活性状态时保存的温度确定为最适保存温度;

产氢产乙酸菌的细胞活性状态的测定包括活细胞、凋亡早期细胞、凋亡晚期细胞和死细胞的含量测定;

所述利用流式细胞术测定细胞活性状态的方法包括如下步骤:(1)产氢产乙酸菌测试样液的制备:用pH为5.0的缓冲液稀释产氢产乙酸菌样品,并加入半胱氨酸,混合均匀后过滤,取沉淀物;再用pH为5.0的缓冲液稀释,同时加入半胱氨酸混合均匀;过滤取沉淀物,使用添加了半胱氨酸的pH 5.0预冷缓冲液吹洗细胞,重复离心和清洗,再取上清液作为样品,使用适量10x Annexin V Binding Buffer混匀制得;所述过滤是利用孔径为10μm的尼龙膜进行过滤;

(2)置于流式细胞仪测定各样液的细胞活性状态;

所述流式细胞仪测定各样液的细胞活性状态是在对照FITC Annexin V组加入0.5μl PI染色剂,对照PI组加入0.5μl FITC Annexin V,检测组加入0.5μl FITC Annexin V和0.5μl PI,混匀后室温下进行避光孵育,之后于流式细胞仪上机检测。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述半胱氨酸相对缓冲液的添加量为0.8‑

2.0mg/mL。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述缓冲液与产氢产乙酸菌的稀释体积比为8~15:1。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述缓冲液与产氢产乙酸菌的稀释体积比为8~15:1。

5.根据权利要求1‑4任一所述的方法,其特征在于,所述半胱氨酸相对缓冲液的浓度为

1.0mg/mL。

6.根据权利要求1‑4任一所述的方法,其特征在于,所述沉淀物是经过离心处理得到,其中离心速度5000~10000rpm/min。

7.一种快速启动产氢产乙酸菌工程的方法,其特征在于,是利用权利要求1‑6任一所述的方法确定最适保存温度,在最适保存温度下,将培养成熟的产氢产乙酸菌污泥置于保存基质中进行保存,活性恢复后即可启动产氢产乙酸菌污泥工程。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述保存基质中的COD为2200‑2500mg/L,pH为5.0‑5.2,COD:N:P为200‑500:5:1。

9.一种污水处理的方法,其特征在于,所述方法是利用权利要求7所述的方法快速启动产氢产乙酸菌工程。